Beschleunigte Zulassung für Crizanlizumab

Novartis ist mit seinem Kandidaten Crizanlizumab zur Behandlung von Sichelzellanämie einen wichtigen Schritt weiter. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den... Mehr»

Ausflockung bei Aripiprazol-Neuraxpharm

Eine Charge der Lösung zum Einnehmen Aripiprazol von Neuraxpharm muss zurück: Grund dafür ist eine mögliche Ausflockung des Wirkstoffes. Mehr»

Windpocken: Besser Paracetamol statt Ibu?

Das nicht-steroidale Antirheumatikum Ibuprofen soll Windpocken-Erkrankungen verschlimmern können. Die französische Arzneimittelbehörde ANSM warnte kürzlich... Mehr»

Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron

Meningeomrisiko unter Cyproteron

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»

Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»

Serotonin-Syndrom: Kein Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen

Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»

HIV: ViiV testet Monatsspritze

Mit der „Customize-Studie“ startet ViiV die ersten Untersuchungen für eine einmal monatlich injizierbare HIV-Behandlung: Das neuartige Behandlungsregime umfasst... Mehr»

GSK: Zulassungsstudien für Otilimab

GlaxoSmithKline (GSK) hat die Phase-III-Studien für Otilimab gestartet: Der Antikörper soll in Zukunft eine Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis... Mehr»

HIV-1-Infektionen EU-Zulassung für Dovato

EU-Zulassung für Dovato

Die EU-Kommission hat ViiV Healthcare die Zulassung für Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) erteilt. Das Medikament ist zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei... Mehr»

Einstellphase: Toujeo besser als Tresiba

Auf dem kürzlich stattgefundenen Diabetes-Kongress stellte Sanofi neue Daten der „Bright-Studie“ vor: Toujeo (Insulin glargin) zeigte demnach Vorteile bei der... Mehr»

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Meningokokken-Impfstoff FDA prüft Zulassung von MenQuadfi

FDA prüft Zulassung von MenQuadfi

Sanofi hat einen Zulassungsantrag für seinen Meningokokken-Impfstoff MenQuadfi zur Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Die Entscheidung wird... Mehr»

Homöopathisches Arzneibuch Fünf HAB-Monografien überarbeitet

Fünf HAB-Monografien überarbeitet

Im Homöopathischen Arzneibuch (HAB) werden fünf Monografien angepasst. Es geht um Aconitum napellus (Blauer Eisenhut), Anemone pulsatilla (Gewöhnliche... Mehr»

Künstliche Intelligenz Sprachtest soll Alzheimer erkennen

Sprachtest soll Alzheimer erkennen

Boehringer testet mit einem internationalen Team von Neurowissenschaftlern und IT-Spezialisten den Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) bei der Diagnose von... Mehr»

Neutrogena-Lichttherapie: Schädigung durch Blaulicht

Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»