Pharmazie
Seltene Nebenwirkungen Nuvaxovid: Peri- und Myokarditits-Ereignisse
Der proteinbasierte Impfstoff Nuvaxovid von Novavax erhielt Ende letzten Jahres die Zulassung. Seit Ende Februar ist er verfügbar und wird verimpft. Das... Mehr»
Nomenklatur wird angepasst Antikörper: Keine neuen „Mabs“ mehr
Die Endung „-mab“ weist darauf hin, dass es sich beim vorliegenden Wirkstoff um einen monoklonalen Antikörper (MAK) handelt. Bevacizumab, Adalimumab oder... Mehr»
Wegen Leberschäden MS-Mittel: FDA stoppt Tolebrutinib-Studien
Der Pharmakonzern Sanofi muss bei einem wichtigen Medikament in der klinischen Prüfung einen Rückschlag einstecken. Auf Geheiß der US-Arzneimittelbehörde FDA... Mehr»
5 Prinzipien für Cannabis-Legalisierung Dolfen: Trennung von Freizeit- und Medizinalcannabis
Die Ampel-Koalition strebt eine Legalisierung von Cannabis noch in diesem Jahr an. Über die Rolle der Apotheken wird auch im Rahmen der „Konsultationen“ beim... Mehr»
Schweres Asthma & allergische Reaktionen Beifuß-Allergie: Uni Wien will Impfstoff entwickeln
Die Ambrosia-Pflanze, häufig auch als Beifuß bezeichnet, breitet sich in den vergangenen Jahren zunehmend in Europa aus. Sie sorgt auch bei... Mehr»
Nicht nur fäkal-oral Noro- & Rotaviren: Übertragung durch Speichel möglich
Darmkeime können Durchfall und Erbrechen verursachen – oft beides gleichzeitig. Bisher dachte man, die Erreger werden vor allem durch Kotreste übertragen. Nun... Mehr»
Hormonfrei Uterusmyome: EU-Zulassung für Yselti
Yselti (Obseva) enthält den Wirkstoff Linzagolix und wird bei Uterusmyomen angewendet. Der orale GnRH-Antagonist ist somit eine nicht-hormonelle Therapieoption... Mehr»
Zulassungserweiterung in Sicht? Imvanex: EMA prüft Impfstoff gegen Affenpocken
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA prüft Daten zur Erweiterung der Zulassung eines Pockenimpfstoffes auch als Schutz gegen Affenpocken. Mehr»
Neuer Therapieansatz Asthma-Bedarfstherapie: Salbutamol alleine reicht nicht
Welche Asthma-Therapie für den/die Betroffene/n in Frage kommt, richtet sich vor allem nach der Stärke. Personen, die unter mittelschweren bis schweren Asthma... Mehr»
Erster Totimpfstoff Valneva-Impfstoff: EMA gibt grünes Licht
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat nach einem halben Jahr der Prüfung die Zulassung für den Corona-Impfstoff von Valneva empfohlen. Es ist nicht nur... Mehr»
Doppelte Impfkampagne im Herbst Ärzt:innen warnen: Influenza kommt mit voller Wucht zurück
Apotheken können nicht nur gegen Corona, sondern auch gegen Grippe impfen. Gleich bei beiden Indikationen könnten sie im Herbst gefragt sein: Einerseits stehen... Mehr»
Die Firma Aliud ruft zwei Chargen Betahistin AL zurück. Mehr»
Neuer Hinweis für die Produktinformationen Metamizol: DRESS-Syndrom als Nebenwirkung aufgenommen
Metamizol-Präparate gehen tagtäglich über den HV-Tisch. Künftig soll das Schmerzmittel einen neuen Hinweis in den Produktinformationen erhalten, der auf das... Mehr»
Phase-I-Studie Biontech: mRNA bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Die Bauchspeicheldrüse übernimmt im Körper sowohl endokrine als auch exokrine Aufgaben. Neben der Produktion von Insulin in den Langerhansschen Inselzellen ist... Mehr»










































