EU-Zulassung für Tasigna

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA erteilt dem Schweizer Pharmaunternehmen Novartis eine EU-weite Zulassung für das Leukämie-Präparat Tasigna. Das Medikament mit dem Wirkstoff Nilotinib dient zur Behandlung der Philadelphia-Chromosom positiven chronischen myeloischen Leukämie (CML) bei Patienten, die Resistenzen oder Unverträglichen gegenüber Glivec (Imatinib) - ebenso ein Novartis-Produkt - aufweisen.

Der Tyrosinkinasehemmer Nilotinib bindet selektiv an das Protein Bcr-Abl, das für die Überproduktion von Krebs verursachenden Leukozyten verantwortlich gemacht wird. Tasigna ist weltweit in insgesamt 37 Ländern zugelassen. Neben den EU-Staaten gibt es das Präparat auch in den USA, Mexiko, Venezuela, Island, Norwegen und der Schweiz.