Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Leqembi: Mehr MRTs gegen gefährliche Gehirnveränderungen
Hersteller Eisai informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über die aktualisierte... Mehr»
„Da ist natürlich nichts dran“ Paracetamol: BfArM widerspricht Trump
US-Präsident Donald Trump hat schwangere Frauen wegen angeblicher Autismus-Gefahr für ihre Kinder vor der Einnahme von Paracetamol gewarnt – Experten... Mehr»
Rote-Hand-Brief Finasterid: EMA und BfArM warnen vor Suizidrisiko
Patient:innen, die Finasterid einnehmen, können Suizidgedanken entwickeln – vor allem bei der Behandlung einer androgenetischen Alopezie. Ein aktueller... Mehr»
Kein Rückruf Partikel in Isozid-Charge – Anwendung nur mit Filter
Beim Tuberkulose-Medikament Isozid 0,5 N (Isoniazid, Esteve Pharmaceuticals) wurden in der Charge 286490A nach der Rekonstitution sichtbare Partikel... Mehr»
Probleme bei Freisetzung Ambroxol Heumann: Nächster Rückruf
Ende August wurde Ambroxol 75 retard Heumann bereits in verschiedenen Chargen und Packungsgrößen zurückgerufen. Jetzt müssen weitere Packungen zurück. Der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lipidem: Kürzere Haltbarkeit
Bei Lipidem (B. Braun) kann es zu Agglomerationen kommen. Daher soll die Emulsion zur Infusion vor der Anwendung filtriert werden. Ist das nicht möglich, gilt... Mehr»
Beschädigung, schlechter Druck, Freisetzung Rückrufe bei Polysept, Schnupfen endrine und Ambroxol
Apotheken müssen das Warenlager überprüfen. Bei einzelnen Arzneimitteln wurden Rückrufe einzelner Chargen gemeldet. Bei Schnupfen endrine sind die variablen... Mehr»
Rote-Hand-Brief „Nicht über 25 °C lagern“: Evrysdi nur bedingt abgabefähig
Bei Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Risdiplam) fehlt auf Fachinformation und Packmitteln der Hinweis „Nicht über 25 °C... Mehr»
Hautreaktionen und -verfärbungen Neue Nebenwirkung bei Diclofenac
In den Fach- und Gebrauchsinformationen von systemischen Diclofenac-Präparaten* muss nun explizit auf das Risiko von Arzneimittelexanthemen mit schweren... Mehr»
Warnung vor Nebenwirkung Bittersalz und Glaubersalz: Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöht
Die Einnahme von Bitter- oder Glaubersalz kann Herzrhythmusstörungen hervorrufen. Die EU verpflichtet Hersteller deshalb, neue Warnhinweise in die... Mehr»
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