Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Seltene aber gefährliche Wechselwirkung Fenofibrat: Kritischer HDL-Abfall unter Bempedoinsäure
Die Kombination aus Bempedoinsäure und Fenofibrat kann in seltenen Fällen zu extrem niedrigen HDL-Werten führen. Das steht im Zusammenhang mit einem... Mehr»
Clopidogrel Aurobindo muss in einer Charge zurück, denn die Packungen können mit einer falschen Gebrauchsinformation – für einen ACE-Hemmer – im Umlauf sein. Mehr»
Herstellung einer Infusionslösung Fosfomycin: Versorgungsmangel aufgehoben
Der im Dezember festgestellte Versorgungsmangel mit Fosfomycin-haltigen Arzneimitteln zur Herstellung einer Infusionslösung in Deutschland gilt als offiziell... Mehr»
BfArM pocht auf Pflichtangabe Paracetamol: Hinweis auf neue Nebenwirkung
Ende vergangenen Jahres hat der Ausschusses für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beschlossen, dass... Mehr»
Seltene Augenerkrankung Semaglutid: EMA stuft Sehstörungen als Nebenwirkung ein
Die umfassende Überprüfung von Semaglutid-haltigen Arzneimitteln durch den Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ist... Mehr»
Reserveantibiotika am Limit Dramatischer Anstieg bei multiresistenten Keimen
Im Jahr 2024 meldete das Nationale Referenzzentrum (NRZ) für gramnegative Krankenhauserreger an der Ruhr-Universität Bochum alarmierende Zahlen: Mehr als 10.000... Mehr»
Herstellerinformation Abgebrochene Dosierspritzen bei Pregabalin-Lösung
Neuraxpharm informiert über defekte Dosierspritzen bei Pregabalin Lösung 20 mg/ml zum Einnehmen. Apotheken sollen vor der Abgabe die Packungen kontrollieren. Mehr»
Mediprocan ruft Cannabisblüten der Sorte African Ruby in einer Charge zurück; aus Sicherheitsgründen. Denn es besteht der Verdacht, dass die Charge mit Schimmel... Mehr»
Wegen Verunreinigung Duloxetin: Rückruf und Engpass
Duloxetin wird aufgrund der Verunreinigung N-Nitroso-Duloxetin in verschiedenen Stärken und Chargen zurückgerufen. Zudem sind Lieferengpässe gemeldet, die zum... Mehr»
Rückruf Bruchstellen bei Melperon
Ratiopharm ruft Melperon-haltige Filmtabletten aufgrund von sichtbaren Bruchstellen zurück. Betroffen ist die Stärke zu 25 mg in verschiedenen Packungsgrößen... Mehr»
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