Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Aspecton-Hustensaft muss retour

Krewel Meuselbach ruft mehrere Chargen Aspecton Hustensaft zurück. Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Die Zulassungsinhaber Irinotecan-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Arzneimitteltoxizität... Mehr»

Pulmicort mit falscher Sekundärverpackung

CC Pharma ruft eine Charge Pulmicort (Budesonid) zurück. Mehr»

Vigantolvit verunreinigt – Rückruf auf Patientenebene

Procter & Gamble (P&G) ruft mehrere Chargen Vigantolvit Aktiv Osteo auf Patientenebene zurück. Grund ist eine Verunreinigung mit 2-Chlorethanol – einer... Mehr»

Lucentis muss retour

Novartis lässt eine Charge Lucentis (Ranibizumab) zurückrufen. Aspen informiert zudem über einen Rückruf bei Naropin (Ropivacain). Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Die Zulassungsinhaber Donepezil-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

Decortin bricht zu leicht

Die AMK meldet Rückrufe von Merck Serono und Zentiva. Mehr»

Mangelhafte Laientests: Auf den Hinweis kommt es an

Nicht alle Corona-Schnelltests halten, was sie versprechen. Produkte, die nicht die geforderte Sensitität aufweisen, werden von der Liste des Bundesinstituts... Mehr»

Urapidil wirkt zu schnell

Die Firma Stragen ruft mehrere Chargen Urapidil zurück. Bei Emra-Med muss eine Charge Aprovel retour. Mehr»

Wirkstoff-Kristallisation bei Ikervis

Die Firma Santen ruft mehrere Chargen Ikervis (Ciclosporin) zurück. Auch bei Losartan gibt es einen neuen Rückruf. Mehr»

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