Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Klinische Studien „Wenn man Geld braucht, verkauft man seine Seele“

In Rennes ist ein Teilnehmer einer Phase-I-Studie verstorben; fünf weitere liegen im Krankenhaus, ihnen geht es inzwischen besser. Solche Vorfälle passieren... Mehr»

AMK-Meldung Kochsalzlösung mit Schwefelgeruch

Die Firma Alleman ruft eine Charge ihrer Kochsalzlösung zurück. Grund ist ein ungewöhnlicher Geruch, dessen Ursache bislang noch nicht geklärt werden konnte.... Mehr»

Rote-Hand-Brief Tarceva: Erst auf Mutation testen

Das Anwendungsgebiet von Tarceva (Erlotinib) wird eingeschränkt. Darauf weist der Hersteller Roche in einem Rote-Hand-Brief hin. Ab sofort darf das Zytostatikum... Mehr»

AMK-Meldungen Novalgin mit falschem Blister

Sanofi muss eine Charge seines Schmerzmittels Novalgin (Metamizol) zurückrufen. Bei der Herstellung war versehentlich das falsche Packmittel verwendet worden.... Mehr»

Pharmakonzerne Sanofi: Abschied vom Insulin-Inhaler

Die Tage für inhalierbares Insulin sind gezählt. Neun Jahre, nachdem US-Konzern Pfizer die Zulassung für Exubera zurückgegeben hatte, wirft nun auch Sanofi die... Mehr»

AMK-Meldungen Dosierungsabweichung bei Genotropin

Pharmacia meldet einen Defekt am Dosiermechanismus seines Genotropin GoQuick Fertigpens (Somatropin). Die Pfizer-Tochter weist in einem Schreiben an die... Mehr»

Rote-Hand-Brief Todesfälle unter Viekirax

Das Hepatitis-C-Präparat Viekirax (Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir) darf zukünftig nicht mehr für Patienten mit mittelschweren Leberfunktionsstörungen... Mehr»

Nutzenbewertung Tresiba: Novo Nordisk macht Ernst

Endgültiges Aus für Tresiba (Insulin degludec): Novo Nordisk nimmt am 15. Januar 2016 sein Basalinsulin vom Markt. Der dänische Hersteller hatte sich mit dem... Mehr»

AMK-Nachrichten Kein Neujahr für Dolormin Compact

Novartis ruft eine Charge des Onkologikums Farydak (Panobinostat) zurück. Der Hersteller hatte vergessen, den Aufdruck „Verschreibungspflichtig“ auf den... Mehr»

Desensibilisierung Auslieferungsstopp bei Stallergenes

Der Wechsel eines Computersystems in der französischen Produktionsstätte hat bei Stallergenes für falsche Dosierungen gesorgt. Nachdem bei einem Patienten... Mehr»