Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Multiple Sklerose Zinbryta: EU-Aus empfohlen

Rote-Hand-Brief zu Zinbryta (Daclizumab, Biogen): Die Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die EU-Zulassung von Zinbryta sofort ruhen zu... Mehr»

Arzneimittelfälschung Cellcept: Alle Chargen prüfen

Apotheker sollen Bestände sichten: Im Vertriebsweg wurden Fälschungen des Arzneimittels Cellcept (Mycophenolatmofetil, Roche) entdeckt. Bislang konnten zwei... Mehr»

Prostatakrebs Vorläufige Maßnahmen für Xofigo

Kontraindikation für Xofigo (Radium-223-chlorid, Bayer) empfohlen: Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen... Mehr»

Antibiotika Fluorchinolone: EMA plant öffentliche Anhörung

Chinolone und Fluorchinolone in Diskussion: Im Sommer soll im Rahmen der Neubewertung eine öffentliche Anhörung zu den risikobehafteten Antibiotika stattfinden.... Mehr»

AMK-Meldungen Rückruf: Abtei Bronchial Sirup muss zurück

Für Apotheker heißt es wieder, das Lager zu überprüfen: Von den Chargenrückrufen sind diesmal ein Hustensaft, ein Blutdrucksenker sowie Gestagenpräparate... Mehr»

AMK-Meldungen Katadolon: Reimporte müssen zurück

Die Rückrufe von Katadolon gehen weiter. Nun schließt sich auch Eurim der Entscheidung des Originalherstellers an. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

AMK-Meldungen ASS 100 Hexal: Blister unleserlich

Hexal hat technische Probleme, darum muss ASS 100 zurück – betroffen ist eine Charge. Wie bereits angekündigt, findet heute der Rückruf von Zinbryta statt, da... Mehr»

Nebenwirkungen Zinbryta: Biogen verzichtet auf Zulassung

Aus für Zinbryta: Patienten mit Multipler Sklerose (MS) können künftig nicht mehr mit Zynbrita (Daclizumab, Biogen) behandelt werden. Das Unternehmen verzichtet... Mehr»

Lieferengpass Lanitop: Riemser wartet auf Wirkstoff

Kein Metildigoxin für Riemser: Weil es in Greifswald am Wirkstoff für das Herzmedikament Lanitop fehlt, sitzen Apotheker und Patienten auf dem Trockenen. Der... Mehr»

Antibiotika Clarithromycin: Achtung bei Herzkranken!

Die US-Gesundheitsbehörde FDA warnt in einer aktuellen Sicherheitsmeldung vor der Verschreibung des Antibiotikums Clarithromycin an Patienten mit... Mehr»