Thema: Risikomeldung/Rückruf

Nur wenige Wochen, nachdem Roche die EU-Zulassung für Hemlibra (Emicizumab) erhalten hat, kommt das Arzneimittel auf den Markt. Überschattet wird der Launch von... Mehr»

Nephea Infant muss in verschiedenen Chargen und Packungsgrößen zurück. Ursache ist ein verkeimter Rohstoff. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Katadolon und Metanor von Kohlpharma müssen in allen Chargen zurück. Grund ist der Widerruf der Zulassungen. Mehr»

Die Liste der AMK-Meldungen ist lang. Zu finden ist Floradix aufgrund einer Kontamination mit Hefe. Verunreinigungen werden auch für verschiedene... Mehr»

Infusion statt Injektion: Lidocain Deltamedica muss aufgrund einer falschen Beschriftung in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Der Fälschungsfall Cellcept 500 mg (Mycophenolatmofetil, Roche) nimmt kein Ende. Der Verdacht der Manipulation konnte für zehn weitere Chargen bestätigt werden;... Mehr»

Die Prüfung des Nutzen-Risiko-Profils von Xofigo (Radium-223-chlorid, Bayer) ist auf europäischer Ebene noch nicht abgeschlossen, dennoch gibt es erste... Mehr»

Wirksamkeit nicht gewährleistet: Dynexan Zahnfleischtropfen müssen zurück. Auch eine Charge Zoledronsäure AL ist Teil der heutigen AMK-Meldungen, da die... Mehr»

Verfärbung kann Qualität beeinflussen: Moxifloxacin Inresa 400 mg/250 ml Infusionslösung wird in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»