Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Antibiotika Fluorchinolone: EMA plant öffentliche Anhörung

Chinolone und Fluorchinolone in Diskussion: Im Sommer soll im Rahmen der Neubewertung eine öffentliche Anhörung zu den risikobehafteten Antibiotika stattfinden.... Mehr»

AMK-Meldungen Rückruf: Abtei Bronchial Sirup muss zurück

Für Apotheker heißt es wieder, das Lager zu überprüfen: Von den Chargenrückrufen sind diesmal ein Hustensaft, ein Blutdrucksenker sowie Gestagenpräparate... Mehr»

AMK-Meldungen Katadolon: Reimporte müssen zurück

Die Rückrufe von Katadolon gehen weiter. Nun schließt sich auch Eurim der Entscheidung des Originalherstellers an. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

AMK-Meldungen ASS 100 Hexal: Blister unleserlich

Hexal hat technische Probleme, darum muss ASS 100 zurück – betroffen ist eine Charge. Wie bereits angekündigt, findet heute der Rückruf von Zinbryta statt, da... Mehr»

Nebenwirkungen Zinbryta: Biogen verzichtet auf Zulassung

Aus für Zinbryta: Patienten mit Multipler Sklerose (MS) können künftig nicht mehr mit Zynbrita (Daclizumab, Biogen) behandelt werden. Das Unternehmen verzichtet... Mehr»

Lieferengpass Lanitop: Riemser wartet auf Wirkstoff

Kein Metildigoxin für Riemser: Weil es in Greifswald am Wirkstoff für das Herzmedikament Lanitop fehlt, sitzen Apotheker und Patienten auf dem Trockenen. Der... Mehr»

Antibiotika Clarithromycin: Achtung bei Herzkranken!

Die US-Gesundheitsbehörde FDA warnt in einer aktuellen Sicherheitsmeldung vor der Verschreibung des Antibiotikums Clarithromycin an Patienten mit... Mehr»

AMK-Meldung Cellcept-Fälschungen im Umlauf

Zwei gefälschte Chargen des Immunsuppressivums Cellcept (Mycophenolatmofetil) sind im Umlauf. Apotheken sind angehalten, die Bestände umgehend zu prüfen und... Mehr»

Rote-Hand-Brief Odomzo: Sterilisation ist nicht genug

Embryotoxisch und teratogen: In einem Rote-Hand-Brief informiert Sun Pharma über die notwendigen Sicherheitshinweise für Odomzo (Sonidegib), mit denen die... Mehr»

AMK-Meldungen Aus für Gadopentetsäure

Keine Bildgebung mit Gadopentetsäure: Die Zulassungen der Kontrastmittel ruhen ab März, jetzt erfolgt der Rückruf der Präparate. Die AMK-Meldungen des Tages. Mehr»