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HIV: Impfstoff-Studie gestartet

Robert Gallo ist unter Virologen ein berühmter Mann. Der 78-jährige Forscher hat das erste bekannte Retrovirus überhaupt identifiziert und ist außerdem einer... Mehr»

MEK- statt Neuraminidase-Hemmer

Die Firma Atriva Therapeutics, ein Start-up aus Tübingen, entwickelt ein neues Grippemedikament. Der Wirkstoff basiert auf Arzneistoffen, die schon als... Mehr»

Zweite Chance für Guanfacin

Der alpha-2-Agonist Guanfacin steht vor dem Comeback: Shire hat für den Wirkstoff die europäische Marktzulassung für die Behandlung von ADHS beantragt. Das... Mehr»

Hausstaubmilbenallergie Zulassung für Acarizax

Zulassung für Acarizax

Hausstaubmilbenallergikern steht nun eine neue Tablette zur Verfügung: Das Paul-Ehrlich-Institut hat dem Präparat „Acarizax“ zur spezifischen Immuntherapie... Mehr»

Infectopharm will Importe ersetzen

Die medizinische Versorgung von Flüchtlingen fordert von Behörden im Notfall schnellen Einsatz. Bei einem Skabies-Ausbruch in einer Hamburger Unterkunft mussten... Mehr»

Merck: Zweite Chance für Cladribin

Merck nimmt einen neuen Anlauf für seine MS-Tablette Movectro (Cladribin). Der Darmstädter Konzern will die Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur... Mehr»

„Blaupausen statt Fertigarzneimittel“

Anfang August erhielt der US-Hersteller Aprecia die FDA-Zulassung für Spritam (Levetiracetam). Das Besondere: Das Antiepileptikum ist das erste Arzneimittel,... Mehr»

Hyposensibilisierungen gegen Allergien sind oft aufwändig. Betroffene müssen monatlich zum Arzt, um sich das entsprechende Allergen spritzen zu lassen. Als... Mehr»

Emend bekommt Konkurrenz

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Medikament zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer Chemotherapie zugelassen: Varubi... Mehr»

Schubert-Zsilavecz: Flibanserin bald in Europa

Nach der Einführung von Addyi (Flibanserin) in den USA sehen Fachleute für den europäischen Markt keine Hindernisse. „Es wird nicht lange dauern, bis die... Mehr»

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