Thema: neue AM

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Foto: Schriftzug des Herstellers Lilly.

Die EU-Kommission hat Cyramza (Ramucirumab) für zwei weitere Indikationen die Zulassung erteilt. Zukünftig darf das Krebsmedikament von Hersteller Lilly auch... Mehr»

Kassen: Kaum Nutzen bei Orphan Drugs

Arzneimittel gegen seltene Krankheiten sind zwar teuer, bringen aber nach Ansicht der Krankenkassen nur selten wirkliche Verbesserungen. Anders als bei den... Mehr»

EU-Zulassung für Oncaspar

Der US-Hersteller Baxalta hat die EU-Zulassung für Oncaspar (Pegasparaginase) erhalten. Damit kann das Krebsmittel ab sofort europaweit vermarktet werden, das... Mehr»

Nach dem Patentablauf von Enbrel (Etanercept) kann das erste Biosimilar des Blockbusters von Pfizer auf den Markt kommen. Die EU-Kommission hat die Zulassung... Mehr»

Arzneimittelentwicklung So funktionieren klinische Studien

Der Zwischenfall bei einem Medikamententest in Rennes sorgt für Verunsicherung. Viele Verbraucher fragen sich, wie gefährlich klinische Studien sind – und... Mehr»

Neben den großen Gebieten der Onkologie und Infektiologie wird für die forschende Pharmaindustrie der Markt der Orphan Drugs immer interessanter. Medikamente... Mehr»

Der Bereich der Antiinfektiva soll im neuen Jahr weiter wachsen. Unter den Kandidaten für eine Zulassung 2016 befinden sich gleich sechs Substanzen gegen... Mehr»

Forscher vom Pharmazeutischen Institut der Martin-Luther-Universität in Halle/Saale erhalten 210.000 Euro für die Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen... Mehr»

Das MS-Mittel Nerventra (Laquinimod) bleibt das Sorgenkind im Portfolio von Teva. Gleich in zwei klinischen Studien musste eine Gruppe die Behandlung abbrechen.... Mehr»

Zu Beginn des neuen Jahres hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Krebsmedikamente neu bewertet. Opdivo (Nivolumab,... Mehr»

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