Thema: neue AM

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Abilify einmal monatlich

Abilify (Aripiprazol) kann in den USA bald auch als einmal monatliche Anwendung zur Behandlung der Schizophrenie eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbehörde... Mehr»

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Osphena (Ospemifen) zugelassen. Das Präparat des japanischen Pharmaunternehmens Shionogi soll zur Behandlung bei Frauen mit... Mehr»

Selincro gegen Alkoholsucht

Zur Suchtbehandlung gibt es ein neues Arzneimittel: Die EU-Kommission hat Selincro (Nalmefe) zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Erwachsenen zugelassen. Laut... Mehr»

Glivec wird generisch

Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für ein erstes Generikum des Krebsmittels Imatinib empfohlen. Sobald der Patentschutz des... Mehr»

FDA: Stivarga bei GIT-Tumoren

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für Stivarga (Regorafenib) die Zulassung erweitert. Demnach ist das Krebsmedikament des Pharmakonzerns Bayer auch bei... Mehr»

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Kadcyla (Trastuzumab-Emtansine) zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Spätstadium zugelassen. Die... Mehr»

Auch beim zweiten Versuch wurde das Antiadipositum Qsiva (Phentermin/Topiramat) von der europäischen Arzneimittelagentur EMA abgelehnt. Der Hersteller Vivus... Mehr»

Sanofi: Hexyon statt Hexavac

Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Hexyon, einen neuen Impfstoff für Säuglinge und Kleinkinder im Alter von sechs Wochen bis 24 Monaten. Die... Mehr»

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