Thema: neue AM

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Hämophilie A Zulassung für Obizur

Baxalta hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für Obizur (Susoctocog alfa) erhalten. Der rekombinante Gerinnungsfaktor ist indiziert für die Behandlung... Mehr»

Atemwegserkrankungen Nucala gegen schweres Asthma

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat eine neue Behandlungsoption für Patienten mit starkem Asthma genehmigt. Der Interleukin-Inhibitor Nucala (Mepolizumab) ist... Mehr»

Zulassungserweiterung Eylea und Vidaza mit neuer Indikation

Die EU-Kommission hat die fünfte Indikation für Eylea (Aflibercept) zugelassen: Das Augenmedikament von Bayer kann nun auch zur Behandlung von myoper... Mehr»

Hepatitis-Medikamente Gilead bringt neue Fixkombination

Gilead baut sein Portfolio mit Medikamenten zur Behandlung von Hepatitis C aus: Der Konzern hat den Zulassungsantrag für die Fixkombination... Mehr»

Indikationserweiterungen EMA: Drei neue Optionen für Kinder

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für sechs Präparate eine Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung ausgesprochen. Darunter sind ein Medikament zur... Mehr»

Onkolytika Herpes-Virus gegen Tumorzellen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Imlygic (Talimogene laherparepvec). Das Präparat des Herstellers Amgen ist indiziert zur... Mehr»

USA Verkaufsstart für Addyi

In den USA startet der Verkauf des Medikaments Addyi (Flibanserin), das bei Frauen die Lust auf Sex steigern soll. Das Arzneimittel soll Botenstoffe im Gehirn... Mehr»

HIV/AIDS HIV: Impfstoff-Studie gestartet

Robert Gallo ist unter Virologen ein berühmter Mann. Der 78-jährige Forscher hat das erste bekannte Retrovirus überhaupt identifiziert und ist außerdem einer... Mehr»

Grippemittel MEK- statt Neuraminidase-Hemmer

Die Firma Atriva Therapeutics, ein Start-up aus Tübingen, entwickelt ein neues Grippemedikament. Der Wirkstoff basiert auf Arzneistoffen, die schon als... Mehr»

ADHS-Medikamente Zweite Chance für Guanfacin

Der alpha-2-Agonist Guanfacin steht vor dem Comeback: Shire hat für den Wirkstoff die europäische Marktzulassung für die Behandlung von ADHS beantragt. Das... Mehr»