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Artikel zum Thema
Die USA stecken in einer Opiodkrise. Jedes Jahr sterben tausende Menschen an den Folgen der Abhängigkeit oder an einer Überdosis. Dennoch hat die... Mehr»
Typ-2-Diabetes Semaglutid: Warten auf Ozempic
Novo Nordisk hat für den GLP-1-Rezetoragonisten Semaglutid bereits im Februar die EU-Zulassung erhalten. Der Arzneistoff kann nicht nur den Blutzucker senken,... Mehr»
Doppel gegen Hautkrebs Pierre Fabre bringt Mektovi und Braftovi
Mektovi (Binimetinib) und Braftovi (Encorafenib) sind die Neuzugänge bei Pierre Fabre Pharma. Die Arzneimittel werden in Kombination zur Behandlung von nicht... Mehr»
Antikörpertherapie Migräneprophylaxe: Erenumab ist verfügbar
Aimovig (Erenumab, Novartis) bietet Migränepatienten einen neuen Therapieansatz. Der monoklonale Antikörper dient der Migräneprophylaxe und kann die Zahl der... Mehr»
Testosteron-Gel Ferring bringt Testavan
Ferring hat mit Testim bereits ein Testosteron-Gel in Einzeldosistuben auf dem Markt. Im November soll Testavan mit F.A.S.T.-Technologie und Applikator... Mehr»
Monoklonale Antikörper Durvalumab bei NSCLC auf dem Markt
Nach Schätzungen des Robert-Koch-Instituts (RKI) sind 2016 etwa 55.300 Menschen am nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erkrankt. Mehr als 25 Prozent der... Mehr»
Blutgerinnungsstörung Cablivi schützt vor Mikrothromben
Nanobody gegen erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura (aTTP): Mit Cablivi (Caplacizumab, Sanofi) ist seit Oktober die erste spezifische Therapie... Mehr»
Influenza FDA: Baloxavir gegen Grippe zugelassen
Xofluza (Baloxavir, Roche) ist seit etwa 20 Jahren das erste Medikament zur Behandlung der echten Grippe, das basierend auf einem neuen Wirkmechanismus von der... Mehr»
Nicht-dystrophe Myotonie Zulassungsempfehlung für Namuscla
Namuscla (Mexiletin, Lupin Neurosciences) hat eine weitere Hürde im Zulassungsverfahren genommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
Hereditäres Angioödem Takhzyro: Erste Antikörpertherapie des HAE
Shire hat für Takhzyro (Lanadelumab) bereits im August die US-Zulassung zur Prävention des hereditären Angioödems (HAE) erhalten. Auch die Europäische... Mehr»
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