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Migräne-Prophylaxe Teva launcht Ajovy

Mit Fremanezumab ist ab heute ein weiterer monoklonaler Antikörper zur Migräne-Prophylaxe auf dem Markt. Der CGAP-Antikörper von Teva bekam Ende März seine... Mehr»

Krebsmedikamente Larotrectinib: Bayer sieht Wirksamkeit bestätigt

Der Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer sieht die Wirksamkeit seines Krebswirkstoffs Larotrectinib durch neue Studiendaten untermauert. Die im Rahmen der... Mehr»

MS-Medikamente Evobrutinib: Merck plant Phase-III-Studie

Der Darmstädter Pharmakonzern Merck sieht die Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten Evobrutinib gegen Multiple Sklerose durch weitere Studiendaten bestätigt.... Mehr»

Adalimumab Idacio: Erstes Biosimilar bei Fresenius Kabi

Fresesius ist schon länger im Bereich der Biosimilars aktiv. Nun springt auch das Tochterunternehmen Fresenius Kabi auf den Zug auf: Mit Idacio haben sie das... Mehr»

Leukämie Sprycel kommt als Suspension

Bristol-Myers Squibb (BMS) hat mit Sprycel 10mg/ml (Dasatinib) neben den Filmtabletten jetzt auch ein Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen auf... Mehr»

Neurodermitis-Antikörper Asthma: Zulassungserweiterung für Dupixent

Genzymes Dupixent (Dupilumab) hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Die EU-Kommission hat es als Zusatzbehandlung bei schwerem Asthma bei Jugendlichen und... Mehr»

ADHS im Erwachsenenalter Angriff auf Medikinet: Elvanse kommt Adult

Der irische Hersteller Shire, mittlerweile von Takeda übernommen, hat mit Elvanse Adult ein Arzneimittel für Erwachsene mit ADHS auf den deutschen Markt... Mehr»

Lungenkarzinom Pfizer bringt Vizimpro

Mit Vizimpro (Dacomitinib) bringt Pfizer eine Filmtablette in drei Stärken für die Erstlinienbehandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms mit... Mehr»

Antidiabetika Sanofi bringt Zynquista

Die EU-Kommission hat die Marktzulassung für Zynquista (Sotagliflozin) erteilt. Das von Sanofi und Lexicon entwickelte Medikament ist in zwei Stärken zur... Mehr»

Zulassungsempfehlung Sixmo: Implantat gegen Opioidabhängigkeit

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Sixmo (Molteni) die Zulassungsempfehlung ausgesprochen. Das... Mehr»