Thema: neue AM

Artikel zum Thema

Onkologika Erleada bei Prostatakarzinom

Janssen-Cilag hat mit Erleada (Apalutamid) ein neues Arzneimittel zur Behandlung des nicht metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinoms bei... Mehr»

Migräne-Prophylaxe Fremanezumab steht vor EU-Zulassung

Fremanezumab ist einer von vier monoklonalen Antikörpern, die als Hoffnungsträger der Migräneprophylaxe gelten. Teva könnte als dritter Hersteller an den Start... Mehr»

Lungenkrebs Zulassungsempfehlung für Dacomitinib

Pfizer hat die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Hereditäres Angioödem Shire bringt Takhzyro

Etwa 1600 Menschen leiden in Deutschland an der seltenen Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE). Zum Februar kommt mit dem Orphan Drug Takhzyro (Lanadelumab)... Mehr»

Neuerscheinung Veyvondi: Neu bei Von-Willebrand-Syndrom

Der irische Hersteller Shire, mittlerweile von Takeda übernommen, erhielt am 4. September 2018 von der Europäischen Komission die EU-Zulassung für Veyvondi... Mehr»

HIV-1-Infektionen Delstrigo/Pifeltro: Doravirin im Faktencheck

Im Dezember hatte MSD Sharp & Dohme die doppelte EU-Zulassung für Doravirin erhalten – als Mono- und als Kombinationspräparat mit anderen antiretroviralen... Mehr»

Lungenkrebs Takeda bringt Brigatinib

Weltweit werden jährlich schätzungsweise 1,8 Millionen Fälle von Lungenkrebs neu diagnostiziert. Der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) ist mit etwa 85... Mehr»

Hämoglobinurie FDA-Zulassung für Ravulizumab

Alexion hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Ultomiris (Ravulizumab) erhalten. Das Arzneimittel ist zur Behandlung der parxysmalen... Mehr»

μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist Naldemedin bei Opioid-induzierter Obstipation

Obstipation zählt zu den häufigsten Nebenwirkungen im Rahmen einer Opioid-Behandlung. Demnächst könnte ein neues Arzneimittel zur Behandlung der unerwünschten... Mehr»

Schwere Thrombozytopenie Zulassung für Lusutrombopag empfohlen

Anfang des Jahres hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag von Shionogi für Lusutrombopag akzeptiert. In der vergangenen Woche hat... Mehr»