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EMA empfiehlt Zulassung für Clascoteron Akne: Premiere für topischen Androgenblocker
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Winlevi (Clascoteron, Cassiopea) abgegeben. Erwachsene können die Creme auf der... Mehr»
Tablette statt Spritze: Lilly will noch bis Jahresende die Zulassung für eine „Abnehmpille“ beantragen. Das teilte der US-Pharmakonzern bei der Vorlage neuer... Mehr»
MUC-031, inzwischen Fexlamose genannt, gilt als vielversprechender neuer Wirkstoff gegen zähe Schleimpfropfen. Nach überzeugenden präklinischen und ersten... Mehr»
Kurz nach einer milliardenschweren Übernahme im Geschäft mit Krebsmedikamenten erhält Merck eine wichtige Arzneizulassung. Die EU-Kommission habe grünes Licht... Mehr»
Zellen im Fokus Vital+: Zuwachs bei Centrum
Um fünf Produkte wird das Centrum-Portfolio erweitert. Dabei handelt es sich um eine Nährstoffkomplex-Reihe, die fünf spezifische Bedürfnisse beim Älterwerden... Mehr»
Otomykosen Infectopharm bringt Clotrimazol-Ohrentropfen
Mit Otomyk (Clotrimazol, Infectopharm) steht erstmals ein speziell für den Gehörgang entwickeltes und getestetes Arzneimittel zur Behandlung von Otomykosen zur... Mehr»
Zulassung bis Ende des Jahres Lilly: Neue Abnehmpille bleibt hinter Wegovy zurück
In der aktuell veröffentlichten Phase-III-Studie Attain-1 senkte der orale GLP-1-Rezeptoragonist Orforglipron das Körpergewicht in der höchsten Dosis im Schnitt... Mehr»
Lilly-Präparat bald in Europa? Alzheimer: EMA empfiehlt Donanemab-Zulassung
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine... Mehr»
Neue CE-Kennung für Alzheimer-Test Roche mit EU-Zulassung für Itovebi
Der Pharmakonzern Roche hat am Mittwoch zwei Zulassungen erhalten. Die EU-Kommission gab grünes Licht unter anderem für das Krebsmittel Itovebi (Inavolisib). Mehr»
Prasinezumab Roche: Nächster Schritt für Parkinson-Mittel
Der Pharmakonzern Roche wird mit seinem Parkinson-Kandidaten Prasinezumab eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie starten. Dabei werde der Wirkstoff an... Mehr»
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