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Artikel zum Thema
Chronisch spontane Nesselsucht Novartis: Konkurrenz für Xolair
Novartis hat die Ergebnisse einer Studie mit seinem Produktkandidaten Ligelizumab bei Nesselsucht veröffentlicht. Die Daten wurden im Fachjournal „Nature... Mehr»
Seltene Bluterkrankungen Sutimlimab gegen Kälteagglutininkrankheit
Die Kälteagglutininkrankheit (CAD) ist eine seltene, chronisch verlaufende Bluterkrankung. Sanofi konnte mit Sutimlimab in einer Phase-III-Studie... Mehr»
Krebsmedikamente Bavencio wirksam gegen Blasenkrebs
Merck und Pfizer haben mit ihrem Mittel Bavencio einen Erfolg gegen Blasenkrebs erzielt. Die Pharmakonzerne teilten mit, dass die Phase-III-Studie mit dem... Mehr»
AstraZeneca hat vor einem Jahr die EU-Zulassung für die einmalige Wirkstoffkombination Glycopyrroniumbromid und Formoterol erhalten. Bevespi Aerosphere ist zur... Mehr»
Von Andexanet bis Vortigen Das waren die Arzneimittel-Innovationen 2019
2019 wurden 25 Medikamente mit neuem Wirkstoff zugelassen – 11 weniger als im vergangenen Jahr. Zehn Arzneistoffe wurden im Indikationsbereich Onkologie... Mehr»
Krebsmedikamente Tafasitamab: Morphosys beantragt Zulassung
Der Wirkstoffforscher und Antikörperspezialist Morphosys will eine Zulassung des Mittels Tafasitamab zur Behandlung einer bestimmten Form des Lypmdrüsenkrebses... Mehr»
Neueinführungen 2019: Neue Darreichungsformen, neue Kombis
Im Jahr 2019 wurden 35 Arzneimittel mit bekannten Wirkstoffen in neuen Kombinationen, Darreichungsformen oder galenischen Konzepten zugelassen. Insbesondere... Mehr»
Pneumokokken-Impfstoff Pneumosil für Entwicklungsländer
Das Serum Insitute of India hat einen neuen Pneumokokken-Impfstoff entwickelt – Pneumosil soll als preisgünstige Alternative Kindern in Entwicklungsländern... Mehr»
Gentherapien, Reserveantibiotka & Co. Ausblick 2020: Mehr als 30 neue Arzneimittel möglich
2019 wurden 25 Medikamente mit neuem Wirkstoff zugelassen – 11 weniger als im Vorjahr. Aufgrund der Anzahl der bereits zugelassenen, aber noch nicht... Mehr»
FDA verweigert Zulassung ViiV: Rückschlag für Cabotegravir/Rilpivirin
Enttäuschung für ViiV: Die US-Arzneimittelbehörde FDA versagte einem neuen Aids-Medikament die Genehmigung mit dem Hinweis auf Herstellungs- und... Mehr»
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