Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Hormonfreie Therapieoption Wechseljahre: Lynkuet ab 1. April verfügbar
Ab dem 1. April ist mit Lynkuet (Elinzanetant, Bayer) die erste duale Neurokinin-Therapie zur nicht-hormonellen Behandlung von moderaten bis schweren... Mehr»
Sterblichkeitsrisiko minimieren Zulassungserweiterung: Kerendia bei Herzinsuffizienz
Von Herzinsuffizienz sind weltweit über 64 Millionen Menschen betroffen, davon mindestens 15 Millionen allein in Europa. Mit Finerenon wurde nun ein Wirkstoff... Mehr»
Aldosteron-Antagonist Spironolacton-Suspension: Fertigarzneimittel statt Rezeptur
Mit Qaialdo (Apo-Care) kommt eine Spironolacton-Suspension in pädiatrischer Dosierung in die Apotheken. Das Fertigarzneimittel kann bereits ab dem... Mehr»
Nicht zu lang, nicht zu kurz Schlaf: Sieben Stunden sind optimal fürs Auge
Schlafmangel geht ins Auge: Aktuelle Studien belegen, dass Dauer und Qualität des Schlafs die Sehleistung beeinflussen und das Risiko für altersbedingte... Mehr»
Aktuelle Studie Adipositas: Kein Erbrechen unter Amylin-Analogon
In einer aktuellen Studie erreichten Proband:innen, die das Amylin-Analogon Petrelintid (Roche/Zealand) anwandten, in Woche 42 eine mittlere Gewichtsreduktion... Mehr»
Olopatadin und Azelastin/Fluticason Neue Therapieoptionen für Allergiker
Allergiegeplagten stehen im Rahmen der Selbstmedikation neue Therapieoptionen zur Verfügung. Für die topische Anwendung sind Olopatadin-haltige Augentropfen und... Mehr»
Schlafstörungen Doxylamin kommt als Saft
Eine erholsame Nacht ist entscheidend für die körperliche und geistige Fitness. Wer über Tage oder Wochen schlecht schläft, sucht Hilfe in der Apotheke. Im... Mehr»
Linerixibat Juckreiz: GSK verkauft Wirkstoffkandidat
GSK hat die weltweiten Rechte an Linerixibat an das italienische Unternehmen Alfasigma übertragen. Der britische Konzern erhält dafür eine Vorauszahlung von 300... Mehr»
Zulassungsrelevante Studie MS: Erneuter Erfolg für Fenebrutinib
Mit der aktuellen Phase-III-Studie FENhance-1 hat Roche die klinische Erprobung seiner Wirkstoffhoffnung Fenebrutinib gegen Multiple Sklerose (MS) erfolgreich... Mehr»
Nach EMA-Empfehlung Abnehmspritze: EU-Zulassung für Wegovy 7,2 mg
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für eine höhere wöchentliche Erhaltungsdosis von Wegovy (Semaglutid, Novo Nordisk) für Erwachsene mit Adipositas... Mehr»
Medien zum Thema
- 1















