Thema: Generika
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Antidepressiva Genotypisierung: Stada überzeugt Glaeske
Eine Herausforderung bei der antidepressiven Therapie ist das unterschiedliche Ansprechen der Patienten auf die verschiedenen Arzneistoffe. Hintergrund ist die... Mehr»
Hilfsorganisation Teva schickt Weihnachtstrucks
In der Weihnachtszeit sammeln viele Unternehmen für Hilfsprojekte. Auch der Generikakonzern Teva engagiert sich. In diesem Jahr werden erstmals zwei... Mehr»
Pro Generika legt Machbarkeitsstudie vor Antibiotika wieder in Deutschland produzieren
In Zeiten der Hoechst AG galt Deutschland als Apotheke der Welt, heute werden Wirkstoffe für Arzneimittel kostengünstiger im Ausland produziert. Der Großteil... Mehr»
Verunreinigung Valsartan: Da waren‘s nur noch 3
Erst NDMA, dann NDEA: Die Verunsicherung bei Valsartan ist zurück. Im Juli wurden mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigte Valsartan-haltige Arzneimittel... Mehr»
Valsartan-Skandal Hochdruckliga: BfArM informierte nur lückenhaft
Die Deutsche Hochdruckliga (DHL) zieht im Fall Valsartan Bilanz aus den vergangenen Monaten. In einem Rundumschlag werden die zuständigen Behörden und die... Mehr»
Generikakonzerne Stada stellt Untersuchungen gegen Ex-Vorstände ein
Der Generikahersteller Stada hat Untersuchungen gegen frühere Vorstände eingestellt. Die Aufarbeitung von Vorwürfen gegen den früheren Vorstandschef Matthias... Mehr»
Arzneimittelskandal Valsartan ist tot, es lebe Valsartan
Der Skandal um den verunreinigten Blutdrucksenker Valsartan sorgt seit Juli für Verunsicherung. Doch trotz mehrerer Rückrufwellen ist der... Mehr»
Hormonelle Kontrazeptiva Trigoa fehlt bis April 2019
Engpass bei Trigoa: Pfizer kann das orale hormonelle Kontrazeptivum mit der Wirkstoffkombination Ethinylestradiol und Levonorgestrel voraussichtlich bis April... Mehr»
Colecalciferol 20.000 Dekristol: Dermapharm geht gegen Aristo vor
Aristo hatte im Januar vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für Colecalciferol Aristo 20.000 I.E. (entsprechend 500 μg... Mehr»
Verstoß gegen GMP FDA: „Warning Letter“ für Mylan
Keine gute Woche für Mylan. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Warnschreiben an den Generikakonzern verschickt. Vom 19. März bis 12. April hatten Gutachter... Mehr»





















