Thema: Generika
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Veränderungen durch Skonto-Urteil Direktbestellung oder Großhandelsbezug?
Die Wahl zwischen Direktkauf und Großhandel sollte nicht ausschließlich anhand der Einkaufspreise erfolgen. Entscheidender sind die Gesamtkosten, einschließlich... Mehr»
EU verhängt Kartellstrafe 463 Millionen Euro: Teva muss für Copaxone zahlen
Der Generikakonzern Teva soll 462,6 Millionen Euro Strafe zahlen, weil im Zusammenhang mit seinem MS-Präparat Copaxone (Glatirameracetat) das Patentsystem... Mehr»
Etwa jede dritte Packung in Quarantäne Kristalle bei Metamizol: Apotheker ärgert sich über Zentiva
Metamizol/Novaminsulfon Zentiva Tropfen wurden in verschiedenen Chargen vor einiger Zeit zurückgerufen. Grund war eine mögliche Auskristallisation der Lösung am... Mehr»
Zu hoher Verkaufspreis? Stada: Börsengang wird wahrscheinlicher
Der Verkaufsprozess bei Stada zieht sich in die Länge. Laut einem Bericht der Nachrichtenagentur Bloomberg wird ein Börsengang wahrscheinlicher. Mehr»
Engpass abfedern Niedersachsen gestattet importierte Kochsalzlösung
Isotonische Kochsalzlösung ist derzeit knapp – ein Versorgungsmangel wurde kürzlich vom Bundesgesundheitsministerium (BMG) festgestellt.... Mehr»
Kommunale Abwasserrichtline Pro Generika warnt vor Engpass-Tsunami
Lieferengpässe gehören in den Apotheken zum Alltag. Im Herbst und Winter könnte sich die Lage bei einigen Präparaten zuspitzen. Die Sorge ist vor allem... Mehr»
Transparenz in der Lieferkette Engpässe: AOK will Apothekenbestände überwachen
Laut einer aktuellen Studie des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) gibt es keine Hinweise auf gravierende Lieferengpässe oder... Mehr»
98,8 Prozent der Arzneimittel verfügbar AOK: Keine Hinweise auf Versorgungsengpässe
Eine aktuelle Untersuchung des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) hat ergeben, dass es derzeit keine Hinweise auf drohende Lieferengpässe oder... Mehr»
Generikahersteller Zentiva will Apontis kaufen
Der Generikahersteller Zentiva greift nach Apontis. Der tschechische Hersteller unterzeichnete eine Investitionsvereinbarung. Im Raum stehen 85 Millionen Euro... Mehr»
Otulfi (Ustekinumab) USA: Neues Stelara-Biosimilar zugelassen – bald auch in Europa?
Die FDA hat FYB202/Otulfi (Ustekinumab), ein Stelara-Biosimilar für subkutane und intravenöse Anwendungen, zugelassen. Nach Biosimilars zu Lucentis und Eylea... Mehr»