Thema: Generika
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Trotz Corona Dermapharm: Prognose rauf, Kurs runter
Dermapharm blickt optimistischer auf das laufende Geschäftsjahr. Deshalb hat der SDax-Konzern seine Prognose für 2020 erhöht. An der Börse kamen die Zahlen... Mehr»
Patentstreit Novartis stoppt Gilenya-Generika
Novartis begrüßt die Entscheidung eines US-Gerichts im Zusammenhang mit seinem MS-Medikament Gilenya. Demnach würde das Generikum des indischen Herstellers HEC... Mehr»
Patentstreit Alimta-Generika: Alles muss zurück
Ab sofort sind Generika mit dem Wirkstoff Pemetrexed nicht mehr verkehrsfähig. Die Originalhersteller Lilly hat das Patent für Alimta vor dem Bundesgerichtshof... Mehr»
Generikahersteller MiP/CNP an Finanzinvestor verkauft
Der Generikahersteller MiP/CNP hat einen neuen Besitzer. Die beiden bisherigen Eigentümerinnen Ursula Seidel und Gudrun Seegerer haben das Unternehmen an den... Mehr»
Feldmeier soll neuer BPI-Chef werden BPI und Desitin: Zentgraf übergibt an Apotheker
Dr. Martin Zentgraf hat sein Amt als Desitin-Geschäftsführer niedergelegt. Damit endet auch seine Tätigkeit als Vorstandsvorsitzender des Bundesverbands der... Mehr»
AOK-Bundesverband Rabattverträge: AOK fordert Lieferreserven für drei Monate
Die AOK hat bundesweit eine neue Ausschreibung für Rabattarzneimittel angekündigt: Diese umfasst 120 Fachlose mit insgesamt 119 Wirkstoffen. Die Angebotsfrist... Mehr»
Pfizer macht Roche Konkurrenz Ruxience: Biosimilar zu Mabthera
Ende Januar empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung des Mabthera-Biosimilars Ruxience (Rituximab) von Pfizer. Seit heute ist das... Mehr»
Ophthalmika Von Meda zu Visufarma
Der Ophthalmika-Hersteller Visufarma hat einen neuen Deutschlandchef. Der ehemalige Meda-Manager Dr. Joachim Finsterle hat den Posten übernommen und sich zum... Mehr»
China zieht die Preise an Preissteigerung: Wirkstoffe werden teurer
Indien ist in der Produktion von Erythromycin führend – auch für Paracetamol gibt es vier Hersteller. Doch der südasiatische Staat ist auf die aktiven... Mehr»
EMA sagt ja Sanofi bringt Insulin aspart
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Insulin aspart Sanofi zur Behandlung von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung des Biosimilars zu... Mehr»





















