Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Zolgensma: Thrombotische Mikroangiopathie
Novartis informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das Risiko der Entwicklung einer... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cabazitaxel: Verwechslungsgefahr führt zu Dosierungsfehlern
Accord informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lojuxta: Leberwerte überwachen
Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta... Mehr»
Okuläre Veränderungen Impavido: Ophthalmische Komplikationen
Durch das Orphan Drug Impavido (Miltefosin), welches zur Behandlung der Tropenkrankheit Leishmanose eingesetzt wird, kann es zur Keratitis am Augen kommen. Der... Mehr»
Versorgungsprobleme wahrscheinlich Respreeza: Potenzieller Qualitätsmangel
CSL Behring informiert mittels Rote-Hand-Brief über mögliche Qualitätsmängel beim humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor Respreeza. Bei der Abfüllung kam es zu... Mehr»
Eingeschränkte Indikation Ulipristalacetat: Ruhen der Zulassungen aufgehoben
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam bei einer erneuten Überprüfung des Wirkstoffes Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen im vergangenen... Mehr»
Patienten über Symptome aufklären Metamizol führt zu Leberschäden
Immer wieder gibt es Warnmeldungen zum Schmerzmittel Metamizol. In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber von Novaminsulfon-haltigen... Mehr»
Visualisierung von malignem Gewebe Gliolan – Achtung, wenn sich die OP verzögert
In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neue Warnhinweise für die Leber
Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tecfidera: Nicht bei Lymphopenie und PML
Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»