Spezial: AMK

AMK-Meldungen Viread überprüfen

Viread überprüfen

Quarantäne und nicht abgeben, so lautet das Vorgehen beim Entdecken einer gefälschten Viread-Packung. Betroffen ist die real existierende Charge VTTTD. Mehr»

Midesia nicht chemisch rein

Probleme bei Abbauprodukten, erloschene Zulassungen oder fehlende deutsche Brailleschrift, die Hersteller kämpfen heute mit diversen Problemen, die für Rückrufe... Mehr»

Gehaltsabfall bei Xapro

Haltbarkeit nicht gewährleistet: Jenapharm meldet Gehaltsprobleme für Xapro Vaginalcreme und ruft alle Chargen der Estriol-haltigen Creme zurück. Mehr»

Estriolabfall bei Oekolp

Gehaltsprobleme bei Oekolp und Mucosolvan: Dr. Kade/Besins und Sanofi rufen einzelne Chargen der Produkte zurück. Auch B. Braun meldet Probleme:... Mehr»

Phenprogamma 3 bröselt

Phenprogamma muss zurück. Wörwag meldet für das Antikoagulans Probleme, die betroffene Charge wird zurückgerufen. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Fentanyl-Matrixpflaster: Fehler im Sachet

Chargenüberprüfung am HV: Hexal und 1A Pharma melden für einzelne Chargen der Fentanyl-Matrixpflaster vereinzelte Fehlstellen auf den Sachetfolien. Da die... Mehr»

GabaLiquid richtig gelagert?

Richtig gelagert? Apotheker müssen die Lagerung von GabaLiquid Gerisan überprüfen. Auf den Packungen der einzelnen Chargen sind unterschiedliche Angaben zu... Mehr»

Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel: Prüfen und vernichten

Fehlerhafte Kennzeichnung, falsche Auslieferungen und die Abgabe von Fehlmengen sind die Gründe für die AMK-Meldungen des Tages. Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel-Tee... Mehr»

Glasdefekt bei Hydrocortison Rotexmedica

Patientenrisiko nicht ausgeschlossen: Hydrocortison 100-Rotexmedica wird in einer Charge zurückgerufen. Grund ist ein Defekt im Glaskörper. Mehr»

Fälschung bei Abraxane, Aus für Pentofuryl-Saft

Apotheker müssen heute quer durch das Alphabet. Fälschungen und erloschene Zulassungen sind nur zwei Gründe, warum das Warenlager überprüft werden muss. Die... Mehr»