Die Herstellung nach nicht gültiger Zulassungsdokumentation und eine erloschene Zulassung sind der Grund für eine Überprüfung der Warenlager. Die AMK-Meldungen... Mehr»

Die Fälschungen von Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension vom Originalhersteller Janssen halten die Apotheker weiter auf Trab. Auch heute meldet die AMK... Mehr»

Edronax 4 mg Eurim muss zurück, Originalhersteller Pfizer hat mit dem Rückruf in Österreich begonnen. Der Grund sind Abweichungen im Wirkstoffgehalt. Ebenfalls... Mehr»

Die Rückrufe zu Xeplion 150 mg als Injektionssuspension gehen weiter. Heute meldete European Pharma Packungen einer von der Fälschung betroffenen Charge. Mehr»

Nach dem Bekanntwerden des Studienskandals beim Dienstleister Micro Therapeutic Research Labs in Indien arbeitete Neuraxpharm mit Hochdruck daran, neue Daten... Mehr»

Wieder einmal muss ein Reimporteur eine Arzneimittelfälschung melden: FD-Pharma ruft das Psycholeptikum Xeplion (Paliperidon) zurück. Der Grund ist eine... Mehr»

Risse und Brüche der Patronenhalterungen, verursacht durch chemische Substanzen, waren Anlass für erste Überprüfungen von NovoPen. Der Rückruf startete bereits... Mehr»

Bislang wurden Apotheker immer dienstags in ihr Warenlager gerufen, um mangelhafte Chargen aus dem Verkehr zu ziehen. Weil sich die Welt aber schneller dreht,... Mehr»

Emra ruft Elontril zurück: Das Arzneimittel zur Behandlung von Episoden einer depressiven Erkrankung wurde in der falschen Stärke verarbeitet – 300 mg statt 150... Mehr»