Spezial: AMK
AMK-Meldungen Chargenuntermischung bei Prograf
Eine Chargenuntermischung sorgt bei Prograf von FD Pharma für einen Rückruf. Das Problem: Die falsche Charge ist mit dem Verfall 10/2016 deklariert. Auch eine... Mehr»
AMK-Meldungen Harvoni: Betrugscharge muss zurück
Nachdem in der vergangenen Woche mehrere gefälschte Packungen des Hepatitis-Medikaments Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) in Apotheken aufgetaucht sind, ruft der... Mehr»
AMK-Meldungen Felis: Rückruf wegen Verunreinigung
Hexal hat bei seinem Johanniskraut-Präparat Felis ein Problem mit Verunreinigungen. Der Hersteller ruft daher eine Charge zurück. Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe bei Dermatika
Konsistenzprobleme und Tuben im falschen Umkarton sorgen für Rückrufe bei einigen Dermatika. Bei Escitalopram Heumann sind nun weitere Chargen ohne Tropfeinsatz... Mehr»
AMK-Meldungen Rubax: Weniger als 10 ml
Drin ist, was drauf steht – sollte man meinen. Der Hersteller PharmaFGP muss allerdings Chargen seiner Rubax-Tropfen aus dem Verkehr ziehen. Als Grund werden... Mehr»
AMK-Meldungen Hormosan: Falscher Beipackzettel
Der Generikahersteller Hormosan ruft eine Charge seines Naproxen-Präparats zurück. Grund sind falsche Beipackzettel; nur betroffene Packungen sollen... Mehr»
AMK-Meldungen Escitalopram ohne Tropfeinsatz
Tropfeinsätze dienen der genauen und leichten Dosierung von flüssigen Zubereitungen. Besonders bitter wenn diese fehlen – wie aktuell bei Escitalopram Heumann.... Mehr»
AMK-Meldungen Glaspartikel in Bleomedac
Ebrantil wird seit Wochen von den Reimporteuren zurückgerufen, nun zieht auch Emra nach. Vorausgegangen war ein Rückruf des Originalherstellers. Aber auch Medac... Mehr»
AMK-Meldungen Zulassung erloschen: Trental muss zurück
Seit mittlerweile 40 Jahren sind Arzneimittel auf dem Markt, die unter Vorbehalt verkehrsfähig sind. Für diese Präparate mit fiktiver Zulassung mussten neue... Mehr»