Spezial: AMK
AMK-Meldungen Pradaxa ohne Papiere unterwegs
Fehlender Patientenausweis und Probleme in der Wirkstofffreisetzung bestimmen die heutigen AMK-Meldungen. Apotheker müssen das Warenlager auf bestimmte Chargen... Mehr»
AMK-Meldungen Abschied von Aequamen
Fälschungen, Verunreinigungen und Vertreibseinstellungen sind die Gründe der heutigen Rückrufe. Für Apotheker heißt es, Lager und Bestände zu überprüfen. Die... Mehr»
AMK-Meldungen Azuprostat Sandoz läuft aus
Die Weichkapseln Azuprostat Sandoz 65 mg laufen aus und müssen zurück. Betroffenen sind diverse Chargen. Probelme gibt es auch bei Neuraxpharm: Haloperidol 1 mg... Mehr»
AMK-Meldung Lieferengpass bei Turixin
Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) meldet einen Lieferengpass bei Turixin (Mupirocin): Grund dafür ist laut Hersteller GlaxoSmithKline... Mehr»
AMK-Meldungen Ibuhexal: Undichte Blister
Hexal kämpft mit undichten Blistern bei Ibuprofen-Produkten. Der Konzern sowie die Schwesterfirma 1A Pharma rufen mehrere Chargen des Analgetikums zurück.... Mehr»
AMK-Meldungen Piperacillin/Tazobactam: Qualität nicht belegt
Erst Lieferengpass, jetzt Rückruf. Es wird nicht ruhiger um das Antibioitikum Piperacillin/Tazobactam. Hersteller Ebert kann die Qualität des Pulvers zur... Mehr»
AMK-Meldungen Tecfidera: Eine Packung, zwei Chargen
Verschiedene Chargen auf Umverpackung und Blisterkarte sorgen für einen Rückruf bei Biogens Tecfidera. Außerdem zurück muss der Spitzwegerich Husten-Sirup von... Mehr»
AMK-Meldungen Sovaldi und Velcade müssen sofort zurück
Auf Fälschung folgt Rückruf: Je eine Charge Sovaldi und Velcade muss zurück. Packungen der manipulierten Ware sind bereits im Umlauf. Für Apotheker heißt es:... Mehr»
AMK-Meldungen Chargenuntermischung bei Oxycodon AL
Falsche Stärke: Packungen Oxycodon-HCL 10 mg AL können Blister der Stärke 20 mg enthalten. Eine Charge muss zurück. Außerdem meldet die AMK Rückrufe aufgrund... Mehr»
AMK-Meldungen Rückruf von Ramipril beta comp 5mg/ 25 mg
Die Herstellung nach nicht gültiger Zulassungsdokumentation und eine erloschene Zulassung sind der Grund für eine Überprüfung der Warenlager. Die AMK-Meldungen... Mehr»