Spezial: AMK
AMK-Meldung Utipro plus: Eine Charge muss zurück
Die Firma Trommsdorff ruft zwei Chargen des Utipro plus zurück. Grund dafür ist eine Abweichung der technischen Spezifikation. Mehr»
AMK-Meldung Chargenrückrufe: Encepur Kinder und Morphin
Fehlerhafte Bilsterfolie bei Encepur Kinder und geringer Gehalt verschiedener Morphin-Präparate. Die AMK ruft einzelne Chargen zurück. Mehr»
AMK-Meldung Gardasil: So ist die Fälschung zu erkennen
MSD Sharp & Dohme informiert über eine bestätigte Fälschung zu Gardasil 9 Injektionssuspension in einer Fertigspritze der Charge R014446, die durch eine... Mehr»
ANK-Meldungen Predni M Tablinen verunreinigt
Verunreinigung bei Predni M Tablinen, Verpackungsfehler bei Levodopa plus Benserazid AL 100 mg / 25 mg und Probleme bezüglich der Haltbarkeit bei Cannabis Flos... Mehr»
AMK-Meldung Nasenbluten wegen Sinupret extract?
Mehr Extrakt, mehr Nasenbluten: Von März 2000 bis November 2017 hat die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) insgesamt 18 Berichte zu... Mehr»
AMK-Meldungen Vasotop P mit zu viel Abbauprodukt
Das Tierarzneimittel Vasotop P muss zu 1,25 mg in diversen Chargen zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Rückruf wegen erloschener Zulassung: Quetiapin Zentiva 200 mg retard muss in allen Chargen zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldung Piracetam-neurax: Infusionslösung muss zurück
Piracetam-neuraxpharm Infusionslösung muss in einer Charge zurück. Ursache sind Abweichungen von der Spezifikation. Die zweite AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldung Arilin: Probleme und kein Ende
Und täglich grüßt das Murmeltier: In den vergangenen Monaten gab es immer wieder Rückrufe bei Arilin. Zuletzt im September. Heute müssen weitere Chargen und... Mehr»
In Ergänzung zum bereits laufenden Chargenrückruf, ruft die Aurobindo nun zwei weitere Chargen des Kombinationspräparates vorsorglich zurück. Mehr»