Spezial: AMK
AMK-Meldung Ausflockung bei Aripiprazol-Neuraxpharm
Eine Charge der Lösung zum Einnehmen Aripiprazol von Neuraxpharm muss zurück: Grund dafür ist eine mögliche Ausflockung des Wirkstoffes. Mehr»
Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»
Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»
Rückruf Actos ohne Verschreibungspflicht
Takeda ruft eine Charge des Antidiabetikums Actos (Pioglitazon) zurück. Die Faltschachteln des Arzneimittels haben einen Fehldruck. Mehr»
Rückruf Ringbrüche beim GinoRing
Exeltis ruft mehrere Chargen und Packungsgrößen des vaginalen Wirkstofffreisetzungssystems GinoRing (Etonogestrel, Ethinylestradiol) zurück. Mehr»
Rückruf Prednisolon ist zu groß
Acis ruft eine Charge des Kortisons Prednisolon zurück. Übrige Warenbestände sollen über den Großhandel retourniert werden. Mehr»
Heumann ruft alle Größen, Chargen und Stärken von Pramipexol zurück. Grund sind Gehaltsabweichungen. Mehr»
1A Pharma ruft eine Charge L-Thyroxin zurück: Grund dafür ist die fehlerhafte Bedruckung der Blisterfolien. Mehr»
Sanofi ruft eine Charge Batrafen-Creme zurück, bei Tadalafil von Betapharm müssen verschiedene Packungsgrößen und Chargen aus dem Apothekenlager entfernt... Mehr»
„Aus wirtschaftlichen Gründen“ Montelukast-Hormosan nicht mehr verkehrsfähig
Hormosan ruft alle auf dem Markt befindlichen Chargen von Montelukast zurück. Auf Grund des Verzichts auf die Zulassung dürfen die Präparate nicht mehr in den... Mehr»