Spezial: AMK
Sofortige Überprüfung und Sperrung Sotalol-Carinopharm gemischt mit Orfiril in einer Packung
Die Arzneimittelkomission bittet aktuell alle Apotheken und Großhändler um die Überprüfung der Warenbestände von Sotalol-Carinopharm. Aufgrund einer gemeldeten... Mehr»
AMK-Meldungen Fehldruck bei Iberogast, Rückruf von Feminon
Bayer informiert derzeit in Absprache mit der Arzneimittelkommission (AMK) über eine Chargenüberprüfung bei Iberogast. Beim Mönchspfeffer-Präparat Feminon von... Mehr»
Rückruf InfectoCef muss zurück
InfectoPharm ruft eine Charge des Antibiotikums InfectoCef 250 Saft (Cefaclor) zurück. Mehr»
AMK-Meldung Ringbrüche bei Cyclelle und GinoRing
Die Rückrufwelle der Vaginalringe geht weiter: Seit Sommer vergangenen Jahres wurden Chargen des Produktes GinoRing aufgrund von Ringbrüchen zurückgerufen. Nun... Mehr»
AMK-Meldung Heumann: Oxycodon geht Retour
Heumann ruft Oxycodon zurück. Das Schmerzmittel geht aufgrund nicht spezifikationskonformer Parameter beim Wirkstoffgehalt Retour. Mehr»
AMK-Meldung Medac: Azamedac geht außer Handel
Medac informiert über den Zulassungsverzicht für Azamedac (Azathioprin). Alle Cargen sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig und müssen retourniert werden. Mehr»
Puren ruft Modafinil zurück. Das Arzneimittel, das zur Behandlung der Narkolepsie eingesetzt wird, enthält eine nicht aktualisierte Packungsbeilage und reiht... Mehr»
AMK-Meldung Bendafolin: Verbördelung locker
Apotheken melden vermehrt eine unzureichende Verbördelung bei Bendafolin (Calciumfolinat). Der Hersteller Kyberg bittet um Überprüfung der Verbördelung –... Mehr»
Verkehrsfähigkeit beendet Novirell B1 geht retour
Die Verkehrsfähgkeit von Novirell B1 ist beendet. Die Ampullen sind mit 50 mg je abgeteilter Einheit erhältlich. Das Medikament ist indiziert bei... Mehr»
Pharmakovigilanz AMK: Erstmals mehr als 10.000 Meldungen
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im vergangenen Jahr mehr Meldungen über Qualitätsmängel und Nebenwirkungen von... Mehr»