Spezial: AMK
Maßnahmen nicht umgesetzt Heumann: Zulassungen ruhen
Im Januar hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassungen Sartan-haltiger Arzneimittel angekündigt.... Mehr»
GMP-Mängel Neuraxpharm: Thioridazin geht retour
Neuraxpharm ruft alle Chargen Thioridazin zurück, da beim Wirkstoffhersteller Dishman Carbogen Amcis gravierende Mängel festgestellt worden sind. Mehr»
Akute generalisierte exanthemische Pustulose Ibuprofen: Schwere Hautreaktionen möglich
Bei der systemischen Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann es zu schweren Hautreaktionen kommen. Bei der akuten generalisierten exanthemischen... Mehr»
Partikel im Vial Amphotericin: Emra-Med und Eurim gehen retour
Anfang April rief Medicopharm eine Charge Fungizone mit dem Wirkstoff Amphotericin B zurück. Grund hierfür waren noch unspezifische unlösliche Partikel in einer... Mehr»
Schüßler-Salze mit falschen Etikett Deklariert: Silicea D12 – Enthalten: Calcium phosphoricum D6
Aufgrund einer falschen Etikettierung muss eine Charge des Salzes Nr. 2 von Biochemie Pflüger übrprüft und gegebenenfalls retourniert werden. Enthalten ist... Mehr»
Fehlende Warnhinweise Prasugrel mit alter Packungsbeilage
Vier Chargen des Thrombozytenaggregationshemmers Prasugrel müssen aufgrund einer nicht überarbeiteten Gebrauchsinformation an den Hersteller zurückgeschickt... Mehr»
Die Firma Altamedics ruft eine Charge des Antibiotikums Flucloxacillin zurück. Mehr»
Rückruf Isocillin muss retour
Der Hersteller Sanofi-Aventis ruft eine Charge des Antibiotikums Isocillin (Phenoxymethylpenicillin) als Saft zurück. Mehr»
AMK-Meldung Chargenüberprüfung bei Riboirino
Hikma Pharma lässt eine Charge des Zytostatikums Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
Pirfenidon schädigt Leber Esbriet: Medikamenteninduzierte Leberschäden möglich
Roche informiert – vorerst in der Schweiz – darüber, dass es unter der Anwendung von Esbriet (Pirfenidon) zu einer medikamenteninduzierten Leberschädigung... Mehr»