Spezial: AMK
AMK-Meldung Chargenüberprüfung bei Riboirino
Hikma Pharma lässt eine Charge des Zytostatikums Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
Pirfenidon schädigt Leber Esbriet: Medikamenteninduzierte Leberschäden möglich
Roche informiert – vorerst in der Schweiz – darüber, dass es unter der Anwendung von Esbriet (Pirfenidon) zu einer medikamenteninduzierten Leberschädigung... Mehr»
Nicht mehr verkehrsfähig Hexal ruft Ofloxacin Tabletten zurück
Hexal ruft alle Chargen des Präparates OfloHexal zurück. Grund hierfür ist der Feststellungsbescheid des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
Rückruf Gastricholan weicht ab
Südmedica ruft zwei Chargen des Arzneimittels Gastricholan-L zurück. Mehr»
Off-Label-Use bei Covid-19 AMK gibt Wirkstoffübersicht heraus
Zu den Wirkstoffen, die im Off-Label-Use zur Behandlung von Covid-19 eingesetzt werden sollen, hat die Arzneimittelkomission (AMK) nun eine Übersicht in... Mehr»
Chargenrückruf bei Fentanyl Abstral: Falsche Packungsbeilage
Eine Charge Abstral von Orifarm enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Den Packungen à 200 µg wurden die Packungsbeilagen der geringeren Dosierung à 100 µg... Mehr»
Hexal ruft eine Charge von Fentanyl-Hexal MAT 150 µg/h zurück. Grund ist ein falscher Beipackzettel. Mehr»
Verminderte Thrombozytenaggregationshemmung Cave: ASS und Metamizol
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bewertet die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und Metamizol anhand von periodischen Sicherheitsberichten... Mehr»
Kein Verfall, keine Charge GeloMyrtol forte geht retour
Pohl Boskamp ruft unvollständig gekennzeichnet Packungen einer Charge GeloMyrtol forte zurück. Auf der Umverpackung der genannten Charge fehlen Verfalldatum und... Mehr»
Ruhen der Zulassung Esmya: Auch Emra und Orifarm rufen zurück
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sprach sich vergangende Woche dafür aus, die Zulassungen für Ulipristalacetat-haltige Tabletten ruhen zu lassen. Der... Mehr»