Spezial: AMK

Briviact: Adapter passt in Einzelfällen nicht in die Flaschenöffnung

UCB Pharma informiert darüber, dass drei Chargen des Antiepileptikums Briviact (Brivaracetam) einen nicht passenden Adapter beiliegen haben. Der Hersteller hat... Mehr»

Empfehlung der Fachgesellschaften Sachgerechter Einsatz von Remdesivir

Sachgerechter Einsatz von Remdesivir

Zum sachgerechten Einsatz von Remdesivir haben mehrere medizinische Fachgesellschaften Empfehlungen veröffentlicht. Als Basis dienen die jetzt vollständig... Mehr»

Defekte Bördelkappen bei Cellcept

Aufgrund einer Produktbeanstandung zu zwei Durchstechflaschen CellCept führt der Hersteller Roche einen vorsorglichen Chargenrückruf durch. Der Grund der... Mehr»

Postericort ist nicht freigegeben

Die Firma Dr. Kade ruft eine Charge Postericort Salbe (Hydrocortison) zurück. Mehr»

Neue Altersgrenze: Otriven erst ab einem Jahr

Über die Anwendung von Otriven Nasentropfen (Xylometazolin, GSK) gibt es schon länger Diskussionen. Grund dafür waren Medikationsfehler, die durch die Pipette... Mehr»

Defektes Primärgefäß NaCl 0,9 %: Risse in der Flasche

NaCl 0,9 %: Risse in der Flasche

B. Braun informiert über Risse in der 50 Milliliter Kochsalzflasche. Bei internen Qualitätskontrollen konnte der Mangel an der Bördelflasche festgestellt... Mehr»

Ancotil & Protamin: Nur mit Sterilfilter

Die Firma Meda Pharma empfiehlt im Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpodukte (BfArM) und der zuständigen Überwachungsbehörde die... Mehr»

Neurax: 160 Packungen Tadalafil verloren

Neuraxpharm informiert in Abstimmung mit der Arzneimittelkommission (AMK) über den Verlust von 160 Packungen Tadalafil-neuraxpharm. Mehr»

Halb so viel Valsartan Dafiro mit falscher Wirkstärke

Dafiro mit falscher Wirkstärke

Mehrere Umpackchargen von Dafiro HCT werden seitens Eurim zurückgerufen. Der Grund hierfür ist eine mögliche fehlerhafte Deklaration der einzelnen... Mehr»

Ibuprofen Retard geht retour

Stada und Aluid rufen aktuell mehrere Chargen des Analgetikums Ibuprofen zurück. Die Retadierung entspricht nicht den Spezifikationen. Mehr»