Pharmazie
BfArM-Bescheide Listen, Lücken, Widersprüche
Die Hersteller wehren sich gegen Bescheide des Bundesinstituts für Arzneimittel (BfArM), nach denen 80 Präparate für nicht mehr verkehrsfähig wurden. Mehrere... Mehr»
Generika Abgabe je nach Zulassungsnummer
Rund 80 Präparate sorgen derzeit in den Apotheken für Chaos: Laut dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), sind die Arzneimittel nicht... Mehr»
BtM-Therapie Zulassung für Moventig
AstraZeneca hat in Europa die Zulassung für Moventig (Naloxegol) erhalten. Mit dem Präparat kann die Opioid-induzierte Obstipation (OIC) bei Erwachsenen... Mehr»
Seltene Erkrankungen Erste Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie
Seit Kurzem ist in Deutschland die erste kausale Therapie zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie mit Nonsense-Mutation (nmDMD) auf dem Markt. Im Juli... Mehr»
Kommentar Die Hinterhof-Apotheker
Deutschland als Apotheke der Welt – das war einmal. Originalhersteller winken ab und bringen ihre neuen Präparate gar nicht erst auf den Markt, wenn ihnen der... Mehr»
Zahlreiche Arzneimittel sind seit gestern nicht mehr verkehrsfähig: Betroffen sind rund 80 Präparate, deren Zulassung mutmaßlich gefälschte Bioäquivalenzstudien... Mehr»
Flussblindheit Bayer: Tierarzneimittel für Menschen
Ein Mittel aus der Tiermedizin soll vielen Menschen helfen, die unter Flussblindheit (Onchozerkose) leiden. Die Wurmkrankheit, die durch Kriebelmücken... Mehr»
Generika BfArM: 80 Zulassungen müssen ruhen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine Liste der Arzneimittel veröffentlicht, deren Zulassung wegen mutmaßlich gefälschter... Mehr»
Nutzen/Risiko-Profil Ambroxol/Bromhexin: EMA vertagt auf 2015
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) entscheidet in diesem Jahr nicht mehr über das Nutzen/Risiko-Profil vom Ambroxol und Bromhexin. Die ursprünglich für... Mehr»
Generikakonzerne Bezirksregierung sperrt Ranbaxy
Die Qualitätsprobleme beim indischen Generikakonzern Ranbaxy erreichen jetzt auch Deutschland: Die Bezirksregierung Köln moniert Defizite bei der... Mehr»
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Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
Colchicin ist eigentlich als Gichtmittel bekannt. Ab März soll jedoch ein neues Präparat mit dem Wirkstoff auf den Markt kommen, das zur Prävention... Mehr»
Ein geplantes Forschungsprojekt in Wiesbaden zur legalen Abgabe von Cannabis über Apotheken ist gestoppt worden. Das Bundesamt für Landwirtschaft... Mehr»
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Nachbesserungsbedarf an den aktuellen Plänen für die Apothekenreform sehen nicht nur die Apotheker:innen: Dass die im Koalitionsvertrag... Mehr»
„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
„Apothekensterben stoppen – Koalitionsvertrag jetzt umsetzen!“ Unter diesem Motto hat die Abda am Donnerstag eine Petition gestartet. Möglichst... Mehr»
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Generika EMA überprüft 1250 Zulassungen
Der indische Dienstleister GVK Biosciences weist die Vorwürfe zurück, systematisch Bioäquivalenzstudien gefälscht zu haben. Die beanstandeten... Mehr»
Generika BfArM prüft 176 Zulassungen
Die mutmaßlich gefälschten Studien des indischen Forschungsunternehmens GVK Biosciences könnten mehr Generika die Zulassung kosten als bislang gedacht: Das... Mehr»
Kommentar Dasselbe, nur anders
Jeden Tag erklären Apotheker ihren Patienten Generika und Rabattverträge mit ungefähr denselben Worten: Das ist genau dasselbe. Auch wenn die Kunden skeptisch... Mehr»
Mehr als hundert Generika droht womöglich der Entzug ihrer Zulassung. Hintergrund sind offenbar gefälschte Bioäquivalenzstudien des indischen Dienstleisters GVK... Mehr»
