Pharmazie
Umstellung auf Durchstechflasche Engpass bei Fiasp PumpCart kommt früher
Bis Ende 2026 soll der Vertrieb von Fiasp PumpCart (Insulin aspart, Novo Nordisk) in allen EU/EWR-Ländern eingestellt werden. Doch schon jetzt gibt es Engpässe... Mehr»
Seltene aber gefährliche Wechselwirkung Fenofibrat: Kritischer HDL-Abfall unter Bempedoinsäure
Die Kombination aus Bempedoinsäure und Fenofibrat kann in seltenen Fällen zu extrem niedrigen HDL-Werten führen. Das steht im Zusammenhang mit einem... Mehr»
Vielversprechende Therapieoption Axolotl-Schleim bekämpft Krebszellen
Peptide aus dem Hautschleim des Axolotls könnten neue Wege in der Bekämpfung resistenter Bakterien und von Krebs eröffnen. Die kleinen Eiweißmoleküle zeigten im... Mehr»
Häufiges Problem bei Kindern Nach Medikament erbrochen: Zweite Dosis nötig?
Wenn ein Kind kurz nach der oralen Einnahme eines Medikaments erbricht, stehen Eltern und medizinisches Personal oft vor der schwierigen Frage: Soll die Dosis... Mehr»
Entgegen der FDA-Warnung Lamotrigin: Kein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen
Zwei neue Studien liefern starke Hinweise darauf, dass das Antiepileptikum Lamotrigin kein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen bei älteren Erwachsenen mit... Mehr»
Prasinezumab Roche: Nächster Schritt für Parkinson-Mittel
Der Pharmakonzern Roche wird mit seinem Parkinson-Kandidaten Prasinezumab eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie starten. Dabei werde der Wirkstoff an... Mehr»
Geringere Insulinsensitivität Spätes Essen fördert Diabetes und Übergewicht
Wie beeinflusst der Zeitpunkt der Mahlzeiten den Blutzucker und das Diabetesrisiko? Obwohl bekannt ist, dass die innere Uhr den Stoffwechsel beeinflusst, wurde... Mehr»
39 Prozent weniger Darmkrebs bei hohem Spiegel Vitamin D: „Supplementierung kann notwendig sein“
Vitamin D kann möglicherweise das Risiko für Darmkrebs senken: Eine Analyse von Daten aus über 1,3 Millionen Menschen zeigt: Wer gut versorgt ist, erkrankt bis... Mehr»
Gezielte Maßnahmen notwendig Jodversorgung in Deutschland verschlechtert
Die Jodversorgung in Deutschland ist laut neuen Erkenntnissen aus Studien nicht ausreichend. Insbesondere werdende und stillende Mütter würden ihren Kindern... Mehr»
Clopidogrel Aurobindo muss in einer Charge zurück, denn die Packungen können mit einer falschen Gebrauchsinformation – für einen ACE-Hemmer – im Umlauf sein. Mehr»
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Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
Colchicin ist eigentlich als Gichtmittel bekannt. Ab März soll jedoch ein neues Präparat mit dem Wirkstoff auf den Markt kommen, das zur Prävention... Mehr»
Ein geplantes Forschungsprojekt in Wiesbaden zur legalen Abgabe von Cannabis über Apotheken ist gestoppt worden. Das Bundesamt für Landwirtschaft... Mehr»
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Nachbesserungsbedarf an den aktuellen Plänen für die Apothekenreform sehen nicht nur die Apotheker:innen: Dass die im Koalitionsvertrag... Mehr»
„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
„Apothekensterben stoppen – Koalitionsvertrag jetzt umsetzen!“ Unter diesem Motto hat die Abda am Donnerstag eine Petition gestartet. Möglichst... Mehr»
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Herstellung einer Infusionslösung Fosfomycin: Versorgungsmangel aufgehoben
Der im Dezember festgestellte Versorgungsmangel mit Fosfomycin-haltigen Arzneimitteln zur Herstellung einer Infusionslösung in Deutschland gilt als offiziell... Mehr»
BfArM pocht auf Pflichtangabe Paracetamol: Hinweis auf neue Nebenwirkung
Ende vergangenen Jahres hat der Ausschusses für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beschlossen, dass... Mehr»
Seltene Augenerkrankung Semaglutid: EMA stuft Sehstörungen als Nebenwirkung ein
Die umfassende Überprüfung von Semaglutid-haltigen Arzneimitteln durch den Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ist... Mehr»
BfArM informiert Apotheken Missbrauchsrisiko bei Ketamin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in einer Routinesitzung über das Missbrauchsrisiko von Ketamin- und Esketamin-haltigen... Mehr»
