Marktzulassung im Frühjahr erwartet Hyperhidrose: Dr. Wolff bringt Glycopyrroniumbromid

Hyperhidrose: Dr. Wolff bringt Glycopyrroniumbromid

Übermäßiges Schwitzen kann für Betroffene extrem unangenehm und belastend sein. Ein Großteil der Patient:innen erhält jedoch keine zielgerichtete Therapie, denn... Mehr»

Wirkstoff-Kristallisation bei Ikervis

Die Firma Santen ruft mehrere Chargen Ikervis (Ciclosporin) zurück. Auch bei Losartan gibt es einen neuen Rückruf. Mehr»

EMA prüft Corona-Medikament von Pfizer

Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments Paxlovid des Herstellers Pfizer begonnen, um Ländern einen... Mehr»

Comirnaty: Kein Ablauf der bedingten Zulassung

Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria und Covid-19-Vaccine Janssen – alle aktuell zugelassenen Corona-Impfstoffe haben nur eine bedingte Zulassung. Diese ist auf ein... Mehr»

RS-Virus weiter auf dem Vormarsch Grippewelle lässt auf sich warten

Grippewelle lässt auf sich warten

Aktuell registriert das Robert Koch-Institut (RKI) kaum Influenza-Infektionen. Seit der 40. Meldewoche wurden keine Ausbrüche mit mehr als für Influenzafällen... Mehr»

Booster nach Janssen erhöht Immunantwort

Bislang basierte die Empfehlung der Booster-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff nach der einmaligen Impfung mit dem Covid-19-Vaccine Janssen auf Hinweisen. Nun... Mehr»

Stiko für Auffrischimpfung für alle Erwachsenen

Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich für Corona-Auffrischimpfungen für alle Menschen ab 18 Jahren aus. Ein entsprechender Beschlussentwurf sei zur... Mehr»

Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Medikament

Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der... Mehr»

Totimpfstoff Nuvaxovid Novavax: EU-Zulassung beantragt

Novavax: EU-Zulassung beantragt

Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA... Mehr»

Schützen SSRI vor schweren Verläufen?

Der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Fluoxetin war bereits im vergangenen Jahr in den Fokus der Covid-Forschung gerückt: Es zeigte sich, dass die... Mehr»

Mediathek
Otriven für Säuglinge: Leere Lager und kein Nachschub

Seit über einem Jahr arbeitet GlaxoSmithKline (GSK) bereits an einer neuen Pipette für die Xylometazolin-haltigen Otriven-Nasentropfen für Säuglinge. Die alte... Mehr»

Leopoldina: Intensiver an antiviralen Medikamenten forschen

Die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina fordert angesichts der Coronapandemie die Forschung zu antiviralen Medikamenten zu intensivieren – nicht... Mehr»

Xylometazolin/Ipratropiumbromid OTC-Switch für Otriven Duo?

OTC-Switch für Otriven Duo?

Im Januar berät der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht über eine mögliche Entlassung des Kombinationsarzneimittels Otriven Duo (GSK) aus der... Mehr»

Inhalatives Insulin und smarte Formulierungen 100 Jahre Insulin: Das sind die Meilensteine

100 Jahre Insulin: Das sind die Meilensteine

Am 14. November findet jedes Jahr der Weltdiabetestag statt. Auch in diesem Jahr gibt es für Betroffene, Angehörige und Interessierte wieder ein umfassendes... Mehr»