Pharmazie
EMA stoppt Überprüfung Bamlanivimab/Etesevimab: Lilly zieht Antikörper-Cocktail zurück
Die Europäische Arzneimittel-Agnetur (EMA) hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst... Mehr»
Phase-I/II Biontech-Studie: CAR-T-Therapie plus Impfung
Biontech wird erste Studiendaten aus der Phase-I/II-Studie des Wirkstoffkandidaten BNT211 im Rahmen des diesjährigen Treffens der Society for Immunotherapy of... Mehr»
Ebola-verwandter Erreger Marburg-Virus: Weltweite Ausbreitung unwahrscheinlich
Das Marburg Virus geriet bereits im August in die Schlagzeilen, als es in Guinea zu einem Ausbruch mit dem zu den Filo-Viren gehörendem Erreger kam. Das Virus... Mehr»
Therapie gegen maximalen Juckreiz Dupixent: Erfolgreich bei Prurigo nodularis
Der monoklonale Antikörper Dupilumab – bekannt aus Dupixent von Sanofi und Regeneron – konnte in einer weiteren Indikation positive Daten liefern. In einer... Mehr»
Zulassungsempfehlung in der EU Zeposia: Nächste Indikation Colitis ulcerosa?
Der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator Zeposia (Ozanimod, Celgene) ist bereits zur Behandlung der Multiplen Sklerose zugelassen. Nun könnte bald eine... Mehr»
Impfung teilweise Kassenleistung Meningokokken – tödlich und vermeidbar
Bei Meningokokken handelt es sich um Bakterien, die binnen weniger Stunden zu einem lebensbedrohlichen Zustand führen können. Dennoch: Die Impfquote in... Mehr»
Geänderte Fachinformationen Corona-Impfstoffe, Piperacillin, Warfarin: Neue Risikosignale
Für die drei Corona-Impfstoffe Comirnaty (Biontech), Spikevax (Moderna) und Vaxzevria (AstraZeneca) wurden neue Risikosignale in den Fachinformationen ergänzt.... Mehr»
Standardimpfungen für Säuglinge Engpass bei Infanrix: Stiko empfiehlt „Upgrade“
Für Infanrix (GlaxoSmithKline, GSK) meldet das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) einen Lieferengpass. Der Impfstoff gegen Diphtherie/Tetanus/Pertussis (DTaP) soll ab... Mehr»
Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe
Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»
Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour
Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»
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„Wir haben Dealer in weißen Kitteln geschaffen“, das hatte der CDU-Gesundheitspolitiker und Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Hendrick... Mehr»
In der Franziskus-Apotheke in Winterberg passiert gerade sehr viel. Inhaber Jürgen Schäfer bereitet die Übergabe vor. Dazu kamen ein großer Umbau... Mehr»
Lieferengpässe bei Medikamenten sind seit einiger Zeit ein Dauerbrennerthema – es kann von heute auf morgen kommen, dass ein Medikament von der... Mehr»
Apotheken stehen heute vor der Herausforderung, steigende Kosten zu bewältigen und gleichzeitig wirtschaftlich flexibel zu bleiben. Deshalb... Mehr»
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„Gesundheit braucht Verlässlichkeit – Apotheken brauchen jetzt eine echte Stärkung“ – unter der Überschrift wendet sich die Abda in einem Brief an... Mehr»
„Krank sein muss man sich tatsächlich heute leisten können“, titelte RTL Extra in einer aktuellen Ausgabe. Das TV-Magazin hat einen bundesweiten... Mehr»
Wie seit gefühlten Ewigkeiten fällt die politische Bestandsaufnahme der Apothekerschaft auch in diesem Jahr ernüchternd aus. „Bereits seit 20... Mehr»
Es ist so weit: Ab April sollen Apotheken auch Biosimilars austauschen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Regeln dazu beschlossen und... Mehr»
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Nächster Kandidat gegen Sars-CoV-2 In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren
In den vergangenen Monaten haben zahlreiche Hersteller potenziell wirksame Stoffe aus dem OTC-Bereich auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 getestet. Dabei... Mehr»
Rücknahme der Indikation Forxiga: Nicht mehr bei Diabetes Typ 1
Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»
Behandlung der Schlafapnoe Ozawade macht wach nach Schlafproblemen
Bioprojet bringt mit Ozawade ein neues Mittel zur Behandlung von Patient:innen mit Schlafapnoe und ausgeprägter Tagesmüdigkeit auf den Markt. Ozawade enthält... Mehr»
Mehr Macht für Arzneimittelbehörde EMA soll Lieferengpässe kontrollieren
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) soll auf künftige Gesundheitskrisen wie die Corona-Pandemie in Zukunft schlagkräftiger reagieren können. Unterhändler... Mehr»
