Pharmazie
Aufgrund verminderter Wirksamkeit FDA: Aus für Ronapreve & Co.
Auch in den USA ist Omikron in zahlreichen Staaten bereits die dominierende Variante. Aufgrund dessen, dass die Wirksamkeit einiger Antikörperpräparate... Mehr»
Kinder-Rezepturen Silbereiweiß-Nasentropfen: Bedenklich oder anwendbar?
PTA, die häufiger in der Rezeptur sind, kennen die Substanz – und das Problem: Silbereiweiß färbt die Rezeptur dunkelbraun. Das NRF enthält zwei... Mehr»
Fragenkatalog der Professoren Biontech gibt Antworten
Mit einem Fragenkatalog zur Qualität des Corona-Impfstoffs Comirnaty von Biontech hatten vier Chemiker in dieser Woche für Schlagzeilen gesorgt. Beim Hersteller... Mehr»
240 Dosen je Arzt für KW 6 Wegen geringer Nachfrage: Comirnaty teilweise kürzer haltbar
In der kommenden Woche können die niedergelassenen Ärztinnen und Ärzte bis zu 240 Dosen Comirnaty bestellen, wie das Bundesgesundheitsministerium (BMG) am... Mehr»
Zulassung für Corona-Medikament EMA empfiehlt Paxlovid
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid (Nirmatrelvir, Ritonavir) der Firma Pfizer... Mehr»
Menge und Vielfalt nicht gleich Antikörper: Unterschiede zwischen Geimpften und Genesenen
Antikörper gegen Sars-CoV-2 werden sowohl nach einer Impfung als auch nach einer durchgestandenen Covid-Infektion gebildet. Sie stellen einen Teil des... Mehr»
Zugeschnittener Impfstoff Biontech testet Omikron-Impfstoff
Biontech und Pfizer haben ihre erste klinische Studie zur Untersuchung eines speziell auf die Omikron-Variante zugeschnittenen Corona-Impfstoffs begonnen. Dabei... Mehr»
Potenzielle Basis für neue Antibiotika Neue antibakterielle Molekülgruppe entdeckt
Forscher:innen der Universität Bonn, des Karolinska Instituts und der Universität Umeå in Schweden haben eine neue Molekülgruppe mit antibakterieller Wirkung... Mehr»
Neue Untervariante Omikron BA.2 unter Beobachtung
Eine möglicherweise noch leichter übertragbare Untervariante von Omikron wird in Großbritannien künftig aufmerksamer beobachtet. Die britische... Mehr»
Sensitivität und Nachweisdauer PEI hat Antikörpertests getestet
Zu Beginn der Pandemie gerieten die Antikörpertests schnell in die Kritik – es seien nur unzuverlässige und kaum aussagekräftige Ergebnisse möglich.... Mehr»
Impfung lohnt sich noch RKI-Expertin: Zu früh für Entwarnung in Grippesaison
Eine Grippeschutzimpfung kann aus Expertensicht auch in diesen Tagen noch ratsam sein – trotz bislang vergleichsweise niedriger Infektionszahlen. Der weitere... Mehr»
EU-Kommission erteilt Zulassung Vaxneuvance: Pneumokokken-Impfstoff von MSD
Die EU-Kommission hat MSD die Zulassung des 15-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffes Vaxneuvance für die aktive Immunisierung von Menschen ab 18 Jahren... Mehr»
Applikationsfertige Formulierung Comirnaty: Bye bye Rekonstitution
Bislang muss der mRNA-Impfstoff von Biontech vor dem Aufziehen in die Applikationsspritzen mit isotonischer Kochsalzlösung verdünnt werden. Ab Februar könnte... Mehr»
EU-Zulassung Tecovirimat – neuer Wirkstoff gegen Pocken
Seit Anfang der Achtziger gilt die Welt als pockenfrei. Da das Virus in Laboren weiter existiert, könnte es theoretisch zu einer neuen Ausbreitung kommen – ob... Mehr»










































