Zweifel an Studienqualität: EMA sperrt Generika

Es ist nicht das erste Mal, dass die Studienqualität von indischen Auftragsinstituten kritisiert wird. Vor einigen Jahren wurde das Ruhen von generischen... Mehr»

Alzheimer: FDA lässt Liquor-Frühtest zu

Morbus Alzheimer ist die bekannteste Form der Demenz. Die Ursachen sind noch immer nicht abschließend geklärt – umso bedeutungsvoller ist daher die... Mehr»

Unter 5-Jährige: Guter Schutz erst nach Booster

Während sich die Stiko in der Altersgruppe der 5- bis 11-Jährigen aktuell für die einmalige Impfung gesunder Kinder ausspricht, zeigen Studien zur Wirksamkeit... Mehr»

Morphinrückrufe bei Hexal, 1A Pharma und Glenmark

Hexal und 1A Pharma sowie Glenmark rufen Morphinpräparate zurück. Bei zwei der drei Hersteller wurden im Rahmen der Nachbeobachtung Abbauprodukte außerhalb der... Mehr»

Lungenärzte: Cannabis ist und bleibt gesundheitsschädlich

Die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) äußert sich zur geplanten Legalisierung von Cannabis kritisch. Im Rahmen des DGP-Kongresses... Mehr»

Vidprevtyn: Fast vergessener Sanofi-Impfstoff

Zu Beginn der Pandemie enttäuschten die meisten großen Konzerne bei der Entwicklung eines wirksamen Corona-Impfstoffes. Kleinere Biotech-Unternehmen wie... Mehr»

AstraZeneca: Vaxzevria als Booster zugelassen

Die Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Vaxzevria von AstraZeneca als Booster-Impfung zugelassen. In Deutschland spielt der Vektorimpfstoff schon seit... Mehr»

Knochen- und Hautmanifestationen möglich Isotretinoin: SAPHO-Syndrom als seltene Nebenwirkung?

Isotretinoin: SAPHO-Syndrom als seltene Nebenwirkung?

Der Wirkstoff Isotretinoin darf nur im Ausnahmefall verordnet werden. Die Verschreibung bei schweren Akneformen ist mit strengen Auflagen versehen. Die... Mehr»

Affenpocken: Corona-Wissen nützt nur bedingt

Auch wenn vieles gerade an die ersten Tage der Corona-Pandemie erinnert, so können Corona- und Affenpockenviren nicht wirklich miteinander verglichen werden.... Mehr»

Höhere Nachfrage, begrenzte Kapazitäten Ohne Alternative: Actilyse und Metalyse fehlen bis Jahresende

Ohne Alternative: Actilyse und Metalyse fehlen bis Jahresende

Unter den AMK-Meldungen findet sich noch keine Ankündigung über den bevorstehenden Lieferengpass bei den Mitteln Actilys (Alteplase) und Metalyse... Mehr»

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Kein Paracetamolsaft: Ratiopharm liefert die (Teil-)Lösung

Ratiopharm ist der Platzhirsch unter den Anbietern von Paracetamolsäften. Doch der Hersteller konnte zuletzt nicht liefern. Zusätzliches Problem: Konkurrent 1A... Mehr»

Orales Budesonid gegen Proteinurie Kinpeygo: Erstes Orphan Drug für Stada

Kinpeygo: Erstes Orphan Drug für Stada

Stada hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung für Kinpeygo zur Behandlung einer seltenen Nierenerkrankung erhalten. Die... Mehr»

Schützt die Pockenimpfung vor Affenpocken?

Es geht ziemlich schnell: Immer mehr Länder melden Fälle von Affenpocken, mittlerweile gibt es den ersten Fall in Deutschland. Eine Impfung speziell gegen... Mehr»

EMA prüft Booster mit Impfstoff für Kinder

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA prüft die Zulassung einer Booster-Impfung für Kinder von fünf bis elf Jahren mit dem Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer und... Mehr»