Rückruf: Glassplitter in Epoetin

Die Pharmakonzerne Amgen und Johnson & Johnson (J&J) haben in den USA mehrere Chargen der Präparate Epogen und Procrit (Epoetin alpha) freiwillig zurückgerufen. Ursache sind nach Angaben der US-Arzneimittelagentur FDA Glassplitter in den Vials. Diese könnten bei einer Injektion Embolien, Thrombosen oder Venenentzündungen hervorrufen, warnt die Behörde.

Die Splitter seien durch eine Reaktion der Lösung mit der Glaswand entstanden. Amgen hat bereits angekündigt, den Hersteller der Vials zu wechseln. Amgen vertreibt Epogen in den USA zur Behandlung von Dialysepatienten. Als Lizenznehmer vermarktet J&J das Mittel Procrit, dass bei HIV- und Krebserkrankungen zugelassen ist.