Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldung NMG Pharma: Rückruf wegen Lunapharm?
Avastin, Lucentis und Velcade vom Großhändler NMG Pharma müssen in einzelnen Chargen zurück. Ursache sind Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xofigo: Weitere Indikationseinschränkungen
Neue Einschränkungen für Xofigo ([223Ra]Radiumdichlorid, Bayer): Nachdem Xofigo in Kombination mit Abirateron und Prednisolon/Prednison kontraindiziert ist,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Verwechslungsgefahr bei Argatroban
Fehldosierungen durch Arzneimittelverwechslung: Mit der Einführung der neuen Darreichungsform für den Wirkstoff Argatroban besteht ein mögliches Risiko für... Mehr»
Lieferengpässe Adrenalin-Pens: Lebensrettende Mangelware
Momentan durchleben Menschen mit Allergien gegen Insektenstiche vielerorts eine schwere Zeit: Ein heißer Sommer, der auf einen milden Winter gefolgt ist, sorgt... Mehr»
AMK-Meldung InfectoFos mit Metallpartikeln verunreinigt
Rückruf wegen Verunreinigung: InfectoFos 5 g zu 10 Stück muss zurück. Das Pulver kann mit metallischen Partikeln verunreinigt sein. Mehr»
AMK-Meldung Ezetrol: Auch Orifarm ruft zurück
Folie defekt: Orifarm schließt sich den Rückrufen von Ezetrol 10 mg zu 100 Tabletten an. Betroffen ist eine Charge. Mehr»
Rote-Hand-Brief Spinraza kann zu abnormer Schädelvergrößerung führen
Hersteller Biogen warnt in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Leere Ampulle mit Riss
Robinul zur Injektion 0,2 mg/ml muss in einer Charge zurück, Ursache ist ein Riss im Ampullenglas. Mehr»
Wirkstoffgehalt nicht ausreichend: Die Charge 089011A Botulismus-Antitoxin Behring zu 250 ml muss zurück. Mehr»
Valsartan-Verunreinigung AMK: NDMA-Belastung besorgniserregend
Die AMK bezieht vorläufig Stellung zum toxikologischen Risiko von Valsartan: Wie gefährlich sind die vom Rückruf betroffenen Valsartan-haltigen Arzneimittel für... Mehr»
Medien zum Thema
- 1