Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Die Rückrufe zu Irbesartan- und Vareniclin-haltigen Arzneimitteln reißen nicht ab. Nun ziehen einige Reimporteure nach. Mehr»

Beovu (Brolucizumab, Novartis) wurde im vergangenen Jahr in Deutschland zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMK) zugelassen. In einem... Mehr»

Rückrufe & Überprüfungen Losartan-Rückrufe: Stada zieht nach

Neben Losartan-Rückrufen von Stada gibt es auch AMK-Meldungen von Dr. August Wolff, Ratiopharm, Emra und Sanofi-Aventis. Mehr»

Bakterielle Verunreinigung Sepsis durch Ultraschallkontaktgel

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor verunreinigten Ultraschallkontaktgelen des kanadischen Herstellers Eco-Med... Mehr»

Für die drei Corona-Impfstoffe Comirnaty (Biontech), Spikevax (Moderna) und Vaxzevria (AstraZeneca) wurden neue Risikosignale in den Fachinformationen ergänzt.... Mehr»

Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe

Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»

Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour

Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»

Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»

Die Arzneimittelkommission (AMK) meldet Rückrufe von Sanofi, Pascoe und Riemser. Mehr»

Die Infusionslösung Inzolen-Infusio E geht aufgrund abweichender Gehalte bei den Komponenten Dexpanthenol und Kupfer retour. Im Rahmen des fortlaufenden... Mehr»

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