Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

AMK-Meldung Cellcept-Fälschungen im Umlauf

Zwei gefälschte Chargen des Immunsuppressivums Cellcept (Mycophenolatmofetil) sind im Umlauf. Apotheken sind angehalten, die Bestände umgehend zu prüfen und... Mehr»

Rote-Hand-Brief Odomzo: Sterilisation ist nicht genug

Embryotoxisch und teratogen: In einem Rote-Hand-Brief informiert Sun Pharma über die notwendigen Sicherheitshinweise für Odomzo (Sonidegib), mit denen die... Mehr»

AMK-Meldungen Aus für Gadopentetsäure

Keine Bildgebung mit Gadopentetsäure: Die Zulassungen der Kontrastmittel ruhen ab März, jetzt erfolgt der Rückruf der Präparate. Die AMK-Meldungen des Tages. Mehr»

Arzneimittelkommission Meldungen an AMK erreichen neuen Rekord

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im Jahr 2017 mehr Meldungen aus Apotheken als je zuvor. In der Berliner Geschäftsstelle gingen... Mehr»

AMK-Meldung Chargenrückruf: Lynparza muss zurück

Die Firma AstraZeneca ruft das Krebsmittel Lynparza aufgrund von Abweichungen der Spezifikation zurück. Mehr»

AMK-Meldungen Rückrufe von Flupirtin-haltigen Arzneimitteln

Überprüfung der Lagerbestände: Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flupirtin wegen... Mehr»

AMK-Meldung Orap: Fehlerhafte Tablettenprägung

EurimPharm meldet, dass bei drei Chargen des Neuroleptikums Orap 1 mg (PZN 07488051) fehlerhafte Prägungen festgestellt wurden. Die Qualität des Arzneimittels... Mehr»

Rote-Hand-Brief Leberschäden: Pause für Esmya

Bei Esmya (Ulipristalacetat) wurden bei vier Patientinnen schwere Leberschäden berichtet, die in drei Fällen zu Transplantationen führten. Der Hersteller Gedeon... Mehr»

Arzneimittelprüfung Fälschungsverdacht: ABDA warnt vor Fehlalarm

Apotheker sollen verpflichtet werden, Verdachtsfälle von Arzneimittelfälschungen an die Behörden zu melden. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen... Mehr»

AMK-Meldungen Leberschäden: Teva ruft Katadolon zurück

Katadolon muss zurück. Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flupirtin wegen... Mehr»