Thema: neue AM

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Bayer hat in der EU die Zulassung für sein neues Krebsmedikament Xofigo (Radium-223-dichlorid) erhalten. Das Radiopharmazeutikum wird zur Behandlung von... Mehr»

Cialis: Starthilfe für Finasterid

Die Behandlung der Prostatahyperplasie mit 5α-Reduktasehemmern schlägt in der Regel erst nach sechs bis zwölf Monaten an. Schneller wirkt einer Studie zufolge... Mehr»

Grünes Licht für Brintellix

Der dänische Pharmakonzern Lundbeck könnte schon bald ein neues Antidepressivum auf den Markt bringen: Die europäische Arzneimittelagentur EMA gab grünes... Mehr»

Actelion: Zulassung für Tracleer-Nachfolger

Der Schweizer Pharmaunternehmen Actelion hat in den USA die Zulassung für den Endothelin-Rezeptorantagonisten Opsumit (Macitentan) erhalten. In Europa dauert... Mehr»

GSK will Zulassung für Malariaimpfstoff

GlaxoSmithKline (GSK) will im kommenden Jahr die Zulassung für seinen Malariaimpfstoff RTS,S bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen. In einer... Mehr»

Vor einem Jahr kaufte der schwedische Hersteller Nordic von Bayer die Rechte für Trasylol (Aprotinin). Der deutsche Konzern hatte den Gerinnungshemmer im... Mehr»

FDA: Zulassung für Adempas

Trotz Shutdown werden bei der US-Arzneimittelbehörde noch Zulassungsanträge bearbeitet. Bayer hat jetzt grünes Licht für Adempas (Riociguat) bekommen. Das... Mehr»

Arzerra: Glaxo in der Sanofi-Falle

Seit drei Jahren können in Europa Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit Arzerra (Ofatumumab) behandelt werden – sofern sie auf die... Mehr»

FDA: Zulassung für Brintellix

In den USA kommt in den kommenden Wochen ein neues Antidepressivum auf den Markt: Die Arzneimittelbehörde FDA erteilte Lundbeck und Takeda die Zulassung für... Mehr»

Die EU-Kommission hat GlaxoSmithKline (GSK) die Zulassung für Tafinlar (Dabrafenib) erteilt. Der oral zu applizierende Proteinkinasehemmer soll bei erwachsenen... Mehr»

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