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Gerinnungshemmer Kengrexal: Klinikkonkurrenz für Brilique

The Medicines Company könnte nach dem Thrombininhibitor Angiox (Bivalirudin) und dem bei Operationen eingesetzten Blutdrucksenker Cleviprex (Clevidipin) bald... Mehr»

Kontrazeptiva Jenapharm und das goldene Schirmchen

Auf dem Markt für orale Kontrazeptiva sind zunehmend Generikahersteller aktiv. Marktführer Jenapharm hat sich nun eine Nische gesucht und wirbt derzeit mit dem... Mehr»

Infektionskrankheiten Stada vertreibt Ebola-Schnelltest

Stada übernimmt ab März den weltweiten Vertrieb eines Ebola-Schnelltests. Der Test weise innerhalb weniger Minuten eine Ebola-Infektion im fortgeschrittenen... Mehr»

Ciclosporin/Aflibercept/Liraglutid EMA empfiehlt Indikationserweiterungen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt eine ganze Reihe von Indikationserweiterungen: So sollen Liraglutid zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden,... Mehr»

Tyrosinkinase-Hemmer Zulassung für Nintedanib

In einem beschleunigten Zulassungsverfahren hat die EU-Kommission Ofev (Nintedanib) von Boehringer Ingelheim zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose... Mehr»

Hauterkrankungen Cosentyx gegen Plaque-Psoriasis

Die EU-Kommission hat Cosentyx (Secukinumab) als First-Line-systemische Therapie von moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis für erwachsene Patienten... Mehr»

MAO-Hemmer Neues Parkinsonmittel vor Zulassung

Erstmals nach zehn Jahren könnte demnächst ein neuartiges Parkinsonpräparat auf den Markt kommen. Xadago enthält den Wirkstoff Safinamid, der nach... Mehr»

Krebsmedikamente Blincyto: Adapter für Apoptose

Blincyto (Blinatumomab) hat in den USA die Zulassung zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) erhalten. 2008 hatten deutsche Wissenschaftler den... Mehr»

Naltrexon/Bupropion Mysimba soll Gewicht reduzieren

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt ein neues Medikament zur Gewichtsreduktion zur Zulassung. Mysimba enthält 8 Milligramm Naltrexon und 90... Mehr»

Opthalmologie Erste Stammzelltherapie zugelassen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die erste Stammzelltherapie zugelassen. Unter dem Namen Holoclar bietet der Hersteller Chiesi eine Behandlung, bei... Mehr»