Thema: neue AM

Artikel zum Thema

Arzneimittelzulassung 49 neue Wirkstoffe auf dem Markt

49 Medikamente, die in diesem Jahr zugelassen wurden und auf den Markt gekommen sind, basieren auf neuen Wirkstoffen. Das schreibt der Verband der forschenden... Mehr»

Krebsmedikamente Zulassung für Lynparza

AstraZeneca hat in der EU die Zulassung für Lynparza (Olaparib) erhalten. Die Kapseln mit 400 Milligramm Wirkstoff werden eingesetzt bei Frauen mit Eierstock-,... Mehr»

HPV Zulassung für Gardasil 9

Merck hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Gardasil 9 erhalten. Der neue Impfstoff schützt vor neun verschiedenen Typen der Humanen... Mehr»

BtM-Therapie Zulassung für Moventig

AstraZeneca hat in Europa die Zulassung für Moventig (Naloxegol) erhalten. Mit dem Präparat kann die Opioid-induzierte Obstipation (OIC) bei Erwachsenen... Mehr»

Seltene Erkrankungen Erste Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie

Seit Kurzem ist in Deutschland die erste kausale Therapie zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie mit Nonsense-Mutation (nmDMD) auf dem Markt. Im Juli... Mehr»

Flussblindheit Bayer: Tierarzneimittel für Menschen

Ein Mittel aus der Tiermedizin soll vielen Menschen helfen, die unter Flussblindheit (Onchozerkose) leiden. Die Wurmkrankheit, die durch Kriebelmücken... Mehr»

Infektionskrankheiten USA: TBC-Medikament für Kinder

In den USA hat Sanofi eine Zulassungserweiterung für Priftin (Rifapentin) erhalten. Bislang war das Präparat zur Behandlung der aktiven Lungentuberkulose... Mehr»

Zulassungsantrag Selexipag gegen Lungenhochdruck

Actelion will mit Selexipag (Uptravi) ein neuartiges Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) auf den Markt bringen. Uptravi ist... Mehr»

Gentherapeutikum Glybera: 1,1 Millionen Euro pro Behandlung

Nachdem zuletzt Sovaldi für Diskussionen um ausufernde Arzneimittelpreise gesorgt hatte, könnte bald das nächste Medikament Unmut bei den Kassen auslösen. Seit... Mehr»

Arzneimittelzulassung Zehn neue Medikamente

Für die Behandlung der Hepatitis C stehen bald zwei neue Medikamente zur Verfügung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung des... Mehr»