Thema: neue AM

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Nerventra Teva: Rückschlag für MS-Tablette

Das MS-Mittel Nerventra (Laquinimod) bleibt das Sorgenkind im Portfolio von Teva. Gleich in zwei klinischen Studien musste eine Gruppe die Behandlung abbrechen.... Mehr»

Krebsmedikamente Mehr Zusatznutzen für Opdivo

Zu Beginn des neuen Jahres hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Krebsmedikamente neu bewertet. Opdivo (Nivolumab,... Mehr»

Neue Arzneimittel 2016 16 neue Onkologika in Sicht

In diesem Jahr könnten laut Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) bis zu 70 Innovationen auf den Markt kommen. Allein 16 Wirkstoffe sollen in der... Mehr»

Infektionskrankheiten Brasilien lässt Dengue-Impfstoff zu

Das von Dengue-Infektionen betroffene Brasilien hat als bisher größtes Land einen Impfstoff gegen das heimtückische Fieber zugelassen. Die Impfung des Stoffs... Mehr»

Arzneimittelzulassung EMA: Sieben neue Wirkstoffe empfohlen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat in ihrer letzten Sitzung des Jahres sieben Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Drei Präparate kommen in der... Mehr»

Neue Arzneimittel 2015 35 Newcomer im Generalalphabet

Die forschenden Pharmahersteller haben in diesem Jahr 35 neue Wirkstoffe auf den Markt gebracht. Allein zwölf davon werden in der Krebstherapie eingesetzt.... Mehr»

Gerinnungshemmer Praxbind: Stattlicher Symbolpreis

Um als Hersteller in Deutschland einen guten Preis zu bekommen, muss man für neue Arzneimittel einen Zusatznutzen zeigen können. Wenn ein Antidot zur... Mehr»

Gerinnungshemmer Praxbind gegen Pradaxa

Die Behandlung mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa (Dabigatran) wird sicherer. Die EU-Kommission hat die europaweite Zulassung für das Antidot Praxbind... Mehr»

Antirheumatika Enbrel-Biosimilar vor der Zulassung

Enbrel bekommt Konkurrenz: Der koreanische Hersteller Samsung Bioepis von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für Benepali (Etanercept)... Mehr»

Arzneimittelzulassung Kausaltherapie mit Orkambi

Drei neue Medikamente können ab sofort in Europa vermarktet werden. Die EU-Kommission hat mit Orkambi (Ivacaftor/Lumacaftor) einer weiteren Option zur... Mehr»