Thema: BfArM/EMA/FDA
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Ob unter der Behandlung mit Doxycyclin das Suizidrisiko erhöht ist, haben Expert:innen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) untersucht und machen nun... Mehr»
Pyroglutaminsäure-Azidose Neue Nebenwirkung für Paracetamol
Die Fachinformation Paracetamol-haltiger Arzneimittel soll angepasst werden, lautet der Beschluss des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich... Mehr»
Sachverständigenausschuss Pflichtangaben: Wirkstoff auf jedem Rezept?
Die Wirkstoffangabe könnte auch bei der Verordnung eines Fertigarzneimittels verpflichtend werden. Im Januar wird der Sachverständigenausschuss für... Mehr»
Engpassquote 0,4 Prozent Keine Versorgungsengpässe im Winter
In dieser Woche tagte der Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpässen. Die Expert:innen gehen davon aus, dass in diesem Jahr weniger Lieferengpässe gemeldet... Mehr»
Überdosierung von Codein Tödlicher Hustensaft: Hersteller haftet für Beipackzettel
In Österreich verstarb im Januar 2015 ein vierjähriges Mädchen, nachdem ihm eine Überdosis eines Codein-haltigen Hustensafts verabreicht worden war. Jetzt... Mehr»
Neue Nebenwirkungen Knochenmarksversagen unter Levofloxacin
Dass Fluorchinolone mit zahlreichen, mitunter schweren Nebenwirkungen verbunden sein können und daher nicht leichtfertig eingesetzt werden sollten, ist bekannt.... Mehr»
FDA bezweifelt Wirksamkeit Orales Phenylephrin vor dem Aus?
Leiden Kund:innen unter Erkältungsbeschwerden wie verstopfter Nase, kommen unter anderem Erkältungskombis zum Einsatz. Dabei wird auch auf Phenylephrin als... Mehr»
Sachverständigenausschuss tagt Notfalltherapie: OTC-Switch für Naloxon?
Im Januar tagt der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht. Auf der Agenda steht erneut Sildenafil, und zwar in zwei Stärken. Ein Switch ist bereits... Mehr»
Neue Warnhinweise Tramadol/Paracetamol: Patienten auf Suchtpotenzial überwachen
Die Kombi Tramadol/Paracetamol wird zur Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen angewendet. Doch die Anwendung ist mit Nebenwirkungen verbunden. Dazu... Mehr»
Keine Alternative Diamorphin: BMG erklärt Versorgungsmangel
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen Versorgungsmangel für diamorphinhaltige Arzneimittel zur Herstellung einer Injektionslösung festgestellt. Mehr»
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