Pharmazie
Human-Impfstoffe Infanrix und Twinrix von Lieferengpässen betroffen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert, dass es derzeit Engpässe bei vielen Human-Impfstoffen gibt. Teilweise bestünden die Lieferschwierigkeiten bis Mitte... Mehr»
Rückruf Bruchstellen bei Melperon
Ratiopharm ruft Melperon-haltige Filmtabletten aufgrund von sichtbaren Bruchstellen zurück. Betroffen ist die Stärke zu 25 mg in verschiedenen Packungsgrößen... Mehr»
Krankheitsaktivität unterdrückt Multiple Sklerose: Erneut positive Ergebnisse zu Fenebrutinib
Roche hat vielversprechende neue Daten zu Fenebrutinib präsentiert: Das MS-Mittel unterdrückte Krankheitsaktivität und Behinderungsfortschritt über einen langen... Mehr»
Resistenzen minimieren Azithromycin: Indikationen gestrichen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Nutzen-Risiko-Neubewertung Azithromycin-haltiger Arzneimittel in den verschiedenen Indikationen durchgeführt.... Mehr»
Neue Studienergebnisse Ozempic und Wegovy: Wirkung individuell unterschiedlich
Die gehypten Abnehmspritzen wie Ozempic oder Wegovy wirken nicht bei allen Menschen. Wie eine neue Studie mit Daten aus der Schweiz zeigt, ist die Wirkung... Mehr»
Nur noch Einzelverordnung Mpox-Impfstoff nicht mehr per SSB
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat erneut eine gesundheitlichen Notlage mit internationaler Tragweite in Bezug auf das Mpox-Virus ausgerufen. In Folge... Mehr»
Das Epstein-Barr-Virus (EBV) beeinflusst gezielt das Immunsystem. Forschende aus Heidelberg und Lyon konnten aufzeigen, wie es B-Zellen umlenkt, die dann... Mehr»
EU-Verordnung Bepanthol-Rückruf wegen alter Homosalat-Formulierung
Homosalat (Homomenthylsalicylat) kommt als UV-Filter zum Einsatz. Doch der Substanz werden nierentoxische Effekte im Tierversuch zugesprochen und daraufhin der... Mehr»
Sachverständigenausschuss Aciclovir 50 mg bald OTC?
Mitte Juli tagt der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht (SAV). Auf der Agenda steht erneut die Wirkstoffangabe bei Fertigarzneimitteln. Außerdem... Mehr»
Undichte Blister Rückruf bei Paracetamol-Zäpfchen
Sanavita ruft Paracetamol-Zäpfchen 250 mg aus verschiedenen Chargen zurück. Der Grund: Einige Blister können Undichtigkeiten aufweisen. Mehr»
Zulassungserweiterung Eylea: EU-Empfehlung für längere Anwendung
Pharmakonzern Bayer kann sich Hoffnungen auf eine Zulassung seines Blockbusters Eylea für eine längere Behandlung in der EU machen. Der Ausschuss für... Mehr»
F-Gas-Verordnung hat Folgen Sandoz will Salbutamol-Produktion auslaufen lassen
Der Einsatz fluorierter Treibhausgase soll bis 2050 schrittweise auf Null reduziert werden. Das wird spürbare Folgen auf die Arzneimittelversorgung haben. Schon... Mehr»
Lage verschärft sich Salbutamol-Engpass: „Noch können wir irgendwie versorgen“
Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform sind von massiven Lieferengpässen betroffen. Einige Dosieraerosole fallen voraussichtlich noch... Mehr»
Niesen, Juckreiz, rote Augen Allergie: Wirkstoffe zur effektiven Behandlung
Der Monat Mai markiert den Übergang von Frühblühern zu Gräserpollen, was für viele Allergiker:innen eine besonders belastende Zeit darstellt. Die trockenen... Mehr»










































