Zulassung für Colobreathe

Das US-Pharmaunternehmen Forest Laboratories hat eine EU-Zulassung für das Inhalationspulver Colobreathe (Colistimethat-Natrium) erhalten. Forest plant, Colobreathe Mitte des Jahres in Deutschland einzuführen, im September sollen Großbritannien und andere europäische Länder folgen.

Colobreathe wurde zugelassen für die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Lungeninfektionen, die durch das Bakterium Pseudomonas aeruginosa verursacht werden. Das Pulver wird dabei zweimal täglich mithilfe eines Inhalators eingenommen, der Vorgang dauert nach Unternehmensangaben weniger als 60 Sekunden.

Der Wirkstoff ist schon seit vielen Jahren in der Standarddarreichungsform für Vernebler auf dem Markt, etwa als Colisitin (Forest), ColiFin (Pari) und Promixin (Swedish Orphan Biovitrum). Außerdem gibt es von Dr. Mann eine Augensalbe und Augentropfen mit dem Antibiotikum.

Weltweit leiden Forest zufolge etwa 70.000 Menschen unter Mukoviszidose, darunter 35.000 in Europa. Chronische Lungeninfektionen seien die Haupttodesursache. Das Mukoviszidose-Geschäft hatte Forest 2010 vom Aachener Pharmakonzern Grünenthal übernommen.