Hepatitis-B-Therapie

Vemlidy folgt auf Viread Nadine Tröbitscher, 14.11.2016 13:46 Uhr

Berlin - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für Vemlidy (Tenofovir-Alafenamid, TAF) eine positive Beurteilung abgegeben. Das Medikament wird zur Behandlung einer chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt. TAF hat bei geringer Wirkstoffmenge die gleiche Effektivität wie Viread (Tenofovir-Disoproxylfumarat, TDF). Hersteller Gilead ist damit auf den Patentablauf von TDF im kommenden Jahr vorbereitet.

TAF in ein neues Prodrug von Tenofovir. Bislang kam in der Hepatitis-B-Therapie TDF zum Einsatz. TAF erreicht mit einem Zehntel der Dosis die gleiche antivirale Effektivität. Möglich macht diese geringere Dosierung die bessere Plasmastabilität des neuen Wirkstoffs.

Die Selektivität wird erhöht und eine höhere Konzentration in den Zielzellen erreicht, da nur eine geringe Menge Tenofovir in den Blutkreislauf gelangt. Die Wirksamkeit steigt bei geringeren Nebenwirkungen.

TDF wird teilweise schon im Plasma in die Wirkform umgewandelt oder geht verloren. Tenofovir wird dann über die Niere verstoffwechselt und kann dort starke Nebenwirkungen verursachen. Verwendet man von TDF 245 mg, genügen von TAF 25 mg. Patienten haben weniger Schädigungen von Niere und Knochen zu erwarten.
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