Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Kund:innen müssen informiert werden Metallsplitter in Simva Basics
Die Firma Basics ruft eine Charge Simva Basics (Simvastatin) zurück. Mehr»
Schwerwiegende Infektionen möglich Infliximab: Keine Lebendimpfung für exponierte Säuglinge
Mittels Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber Infliximab-haltiger Arzneimittel gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dem... Mehr»
Einfluss auf die Schilddrüse Jod: Essenziell aber nicht ungefährlich
Jod ist als Spurenelement unerlässlich für die Funktion der Schilddrüse. Dennoch müssen manche Menschen auf die Zufuhr verzichten oder sie zumindest... Mehr»
Der Hersteller Takeda infomiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)... Mehr»
GSK und Pierre Fabre Lilial und Zink-Pyrithion: Rückrufe
Ab März dürfen sowohl der Duftstoff Lilial als auch die leicht antimykotisch und antibiotisch wirkende Substanz Zink-Pyrithion in Kosmetika nicht mehr verwendet... Mehr»
Apontis und Betapharm rufen verschiedene Arzneimittel zurück. Mehr»
Apotheken sollen informieren Berlthyrox: Neuer Name, neue Zusammensetzung
Berlin Chemie hat die Hilfsstoffzusammensetzung seines Schilddrüsenmedikaments Berlthyrox (Levothyroxin) geändert. Dadurch sollen Stabilität und Haltbarkeit... Mehr»
Rückruf & Überprüfung Metformin retournieren, Galantamin überprüfen
Die AMK meldet einen Rückruf bei Metformin AAA-Pharma und eine Chargenüberprüfung bei Galantamin Heumann. Mehr»
Stabilitätsabweichungen Finalgon geht retour
Alle Chargen der Finalgon Wärmecreme Duo (Nonivamid, Nicoboxil, Sanofi) müssen aufgrund von Abweichungen innerhalb der Stabilitätsparameter zurückgeschickt... Mehr»
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