Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Muskelrelaxantien EMA prüft Tetrazepam
Seit 1967 ist Tetrazepam zur Behandlung von Muskelverspannungen und Spasmen mit gesteigertem Muskeltonus zugelassen. Nachdem in Frankreich... Mehr»
Hypnotika FDA: Dosissenkung für Zolpidem
Die US-Arzneimittelbehörde FDA fordert niedrigere Dosen für Hypnotika mit dem Wirkstoff Zolpidem. Vor allem bei Frauen sei beobachtet worden, dass es am... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kontraindikation für Pradaxa
Nicht nur in den USA, sondern auch in Europa darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neustart nach Unterbrechung
Beim oralen MS-Mittel Gilenya (Fingolimod, Novartis) gibt es mehrere Fallberichte zu kardiologischen Vorfällen nach der Ersteinnahme. Seit einem Jahr müssen... Mehr»
Antikoagulanzien FDA: Pradaxa nicht bei künstlicher Herzklappe
In den USA darf das Antikoagulanz Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) nicht bei Patienten eingesetzt werden, die eine künstliche Herzklappe haben.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Herceptin wirksamer als Tyverb
Herceptin (Trastuzumab, Roche) hat eine signifikant höhere Wirksamkeit als Tyverb (Lapatinib, GSK). Der Pharmakonzern weist daher in einem Rote-Hand-Brief... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberkrankung unter Revlimid
Bei Patienten, die mit dem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid) behandelt werden, können schwere Leberschäden mit teilweise tödlichen Ausgang auftreten.... Mehr»
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