Thema: Risikomeldung/Rückruf

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AMK-Meldungen Aspirin undicht, Otriven unkonserviert

Mit den Rückrufformularen der Arzneimittelkommission (AMK) müssen die Apothekenmitarbeiter in dieser Woche ihre Sichtwahl überprüfen: Bayer ruft zwei Chargen... Mehr»

AMK-Meldungen Verunreinigte Kontrazeptiva

Wegen Verunreinigungen rufen Teva/Ratiopharm und Puren ihre Desogestrel-haltigen Kontrazeptiva zurück. Hexal/1A hat Gehaltsprobleme bei Rizatriptan, genauso wie... Mehr»

Antiepileptika Keppra: Buntes gegen Überdosierung

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt einheitliche Dosierspritzen für Keppra und Generika, um eine Überdosierung von oral applizierten Lösungen zu... Mehr»

AMK-Meldungen Dexa: Vergessene Fehler im Beipackzettel

Die Teva-Gruppe ruft Dexa-Ampullen in großem Stil zurück. Der Grund: In die Gebrauchsinformation hatte sich ein Fehler eingeschlichen, der monatelang unbemerkt... Mehr»

Virus-Reaktivierung FDA: Warnhinweise für Sovaldi & Co.

Medikamente gegen chronische Hepatitis C (HCV) reaktivieren möglicherweise Hepatitis-B-Viren (HBV). Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft den... Mehr»

Antiepileptika Valproat-Skandal in Frankreich

Antiepileptika während der Schwangerschaft sind ein heikles Thema: Einerseits haben die Präparate teils schwere Nebenwirkungen, andererseits kann auch eine... Mehr»

AMK-Meldungen Heumann ruft ASS zurück

Heumann ruft alle Chargen seines ASS 100 mg mit 50 und 100 Tabletten zurück. Grund für die Vorsichtsmaßnahme sind laut Hersteller „nicht spezifikationskonforme... Mehr»

AMK-Meldungen Chargenrückruf: Eisenoxid im Fludarabin

Hexal ruft eine Charge seines Konzentrats Fludarabin zurück, die laut Hersteller aber gar nicht auf den deutschen Markt gebracht wurde. In der Lösung wurde... Mehr»

Neuroleptika Herzprobleme unter Quetiapin

Unter Behandlung mit dem Neuroleptikum Quetiapon kann es zu Herzproblemen kommen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über... Mehr»